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詳細介紹
商品屬性：
組織來源 | 產品規格 | 細胞形態 | 貨號 |
腦靜脈組織 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 內皮細胞樣 | YS-01X7376 |
細胞簡介：
人腦靜脈血管內皮分離自腦靜脈組織；與腦動脈相比，腦靜脈管壁較薄。與身體其他部位的靜脈不同，腦靜脈管壁中沒有靜脈瓣，靜脈血的回流依賴高位的勢能。腦靜脈血的回流路徑可以歸納為：大部腦靜脈血經腦深部靜脈和腦血竇流入頸內靜脈醫|學教育網搜集整理；小部腦靜脈血經眼部翼狀靜脈叢，進入靜脈導血管再到頭皮，最后流入椎管中的椎旁靜脈系統。腦靜脈系統有大量交通枝靜脈叢，即使兩側頸內靜脈都被阻塞，大腦靜脈血仍可經椎靜脈和頸外靜脈系統完成其回流。腦靜脈血管內皮細胞的主要功能是維持血管內外的動態平衡，合成和分泌細胞因子和介質參與免疫反應，維持凝血和纖溶的動態平衡。
方法簡介：
公司實驗室分離的人腦靜脈血管內皮采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
公司實驗室分離的人腦靜脈血管內皮經CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 內皮細胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
公司正在出售的產品：
小鼠角化細胞內分泌因子(KAF)/雙調蛋白(AR)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠活化素A(ACV-A)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠腦源性神經營養因子(BDNF)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠0酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)試劑盒 96T/48T
Human procollagen C peptidase (PCP) ELISA Kit 人前膠原C端肽酶(PCP)試劑盒
HumansmoothmuscleMyosin,SMMELISAKit 人平滑肌肌球蛋白(SMM)試劑盒 96T/48T 進口分裝
HumanAdenosinediphosphate,ADP試劑盒人二0酸腺苷(ADP)試劑盒規格：96T/48T
直腸標記波形纖維蛋白糞便試劑盒50次
MouseAlpha-fetoprotein,AFPELISAKit小鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)試劑盒規格：96T/48T
晚期糖基化終末產物抗體
DPS1蛋白抗體
TFPI2重組小鼠 TFPI2 / PP5 蛋白 (Fc 標簽) Protein
膽囊收縮素(CCK)重組蛋白 Recombinant Cholecystokinin (CCK)
TNFRSF19重組人 TNFRSF19 / TROY 蛋白 Protein
DAPK1 Protein Human 重組人 DAPK1 / DAP Kinase 1 蛋白 (aa 1-363, His & GST 標簽)
CTLA4 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 CTLA4 / CD152 蛋白 (Fc 標簽)
膽囊收縮素(CCK)重組蛋白 Recombinant Cholecystokinin (CCK)
DAPK1 Protein Human 重組人 DAPK1 / DAP Kinase 1 蛋白 (aa 1-363, His & GST 標簽)
TFPI2重組小鼠 TFPI2 / PP5 蛋白 (Fc 標簽) Protein
CTLA4 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 CTLA4 / CD152 蛋白 (Fc 標簽)
TNFRSF19重組人 TNFRSF19 / TROY 蛋白 Protein
人腦靜脈血管內皮細胞大鼠細胞因子信號轉導抑制因子3(SOCS3)試劑盒 ，英文名： SOCS3 ELISA Kit
Mouse pigme epithelium derived factor (PEDF) ELISA Kit 小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)試劑盒
MousesolubleP-selectin,sP-selectinELISAKit 小鼠可溶性P選擇素(sP-selectin)試劑盒 96T/48T 進口分裝
HSV-IIgM單皰疹Ⅰ型病毒IgM(間接法二步法)
細胞INSULI激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次
ELISAKitLTC4大鼠白三烯C4
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。
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