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大鼠輸卵管上皮細胞

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更新時間:2025-04-09 10:53:01瀏覽次數:1022

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×105cells/T25細胞培養瓶
貨號 YS-01X8260 主要用途 僅供科研研究實驗
大鼠輸卵管上皮細胞公司正在出售的產品:人B淋巴白血病細胞+LUC;Nalm6-LUC-puro UO-31人腎細胞癌細胞 脫髓鞘相關蛋白SH3TC2N抗體 SF763 (人腦瘤細胞) 轉錄增強因子TEF3抗體 BS-C-1 (非洲綠猴腎細胞) 環指蛋白89 鋅指蛋白265抗體

詳細介紹

大鼠輸卵管上皮細胞

大鼠輸卵管上皮細胞

商品屬性:

組織來源

產品規格

細胞形態

貨號

輸卵管

5×105cells/T25細胞培養瓶

上皮細胞樣

YS-01X8260

細胞簡介:

大鼠輸卵管上皮分離自輸卵管組織;輸卵管位于子宮底兩側,包裹在子宮闊韌帶上緣內。自子宮兩角分別伸展至左、右卵巢,是輸送卵細胞進入子宮的管道,也是卵受精的場所。輸卵管主要分漏斗部、壺腹部、峽部和子宮部,管壁均由粘膜、肌層和漿膜三層組成。粘膜形成許多縱行而分支的皺襞,壺腹部的皺襞,高而多分支,故管腔不規則;至子宮部的皺襞漸減少。粘膜上皮為單層柱狀。由纖毛細胞和分泌細胞組成。纖毛細胞以漏斗部和壺腹部最多,至峽部和子宮部逐漸減少,纖毛向子宮方向擺動,使卵移向子宮并阻止病菌進入腹膜腔.分泌細胞表面有微絨毛,頂部胞質內有分泌顆粒,其分泌物構成輸卵管液。輸卵管上皮細胞在卵巢雌激素和孕激素的作用下,隨月經周期而有變化。雌激素促進輸卵管上皮細胞的生長的功能活動,在子宮內膜增生晚期(排卵前)。纖毛細胞變成高柱狀,纖毛增多,分泌細胞頂部充滿分泌顆粒,功能旺盛。至分泌晚期,兩種細胞均變矮,分泌細胞的分泌顆粒排空,纖毛細胞的纖毛也減少。

方法簡介:

實驗室分離的大鼠輸卵管上皮采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

實驗室分離的大鼠輸卵管上皮經Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息:

包被條件:鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養基:含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態:上皮細胞樣

傳代特性:可傳1-2

消化液:0.25%

培養條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%

大鼠輸卵管上皮體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的優良培養狀態。

大鼠輸卵管上皮細胞

細胞傳代及凍存:

細胞傳代步驟細胞凍存步驟
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細胞的培養方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養法

  組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

 ?、?消化培養法

 ?、?懸浮細胞培養法

  對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

 ?、芷鞴倥囵B

  器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

大鼠輸卵管上皮細胞


公司正在出售的產品:

小鼠白三烯試劑盒   小鼠白三烯試劑盒   規格型號:96T/48T   小鼠白三烯試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠白三烯試劑盒、小鼠白三烯eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

小鼠白介素2受體試劑盒   小鼠白介素2受體試劑盒   規格型號:96T/48T   小鼠白介素2受體試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠白介素2受體試劑盒、小鼠白介素2受體eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

小鼠白介素1受體拮抗劑試劑盒   小鼠白介素1受體拮抗劑試劑盒   規格型號:96T/48T   小鼠白介素1受體拮抗劑試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠白介素1受體拮抗劑試劑盒、小鼠白介素1受體拮抗劑eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

小鼠白細胞介素試劑盒   小鼠白細胞介素試劑盒   規格型號:96T/48T   小鼠白細胞介素試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠白細胞介素試劑盒、小鼠白細胞介素eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

小鼠基質金屬蛋白酶8/中性粒細胞膠原酶(MMP-8)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human glial fibrillary acidic protein (GFAP) ELISA Kit 人神經膠質纖維酸性蛋白(GFAP)試劑盒

Humaniegrinβ2ELISAKit 人β2整合素(iegrinβ2/CD11+CD18)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanai-hepatitisBvirussurfaceaibody,HBsAb試劑盒人抗乙型肝病毒表面抗體(HBsAb)試劑盒規格:96T/48T

植物0脂酶D(PhospholipaseD)總活性熒光定量試劑盒20

Humanvasopeptidaseinhibitors,VPIELISAKit人血管活性肽酶抑制劑(VPI)試劑盒規格:96T/48T

ARM重復X連鎖蛋白ARMCX3抗體

球蛋白重鏈可變區抗體

IL10RB重組大鼠 IL10RB / IL10R2 蛋白 (Fc 標簽) Protein

FUCA1/Alpha L fucosidase I peptide α-L巖藻糖苷酶抗原 0.5mgFUCA1/Alpha L fucosidase I peptide α-L巖藻糖苷酶抗原

SOD2重組人 SOD2 / Mn-SOD 蛋白 Protein

EPHA7 Protein Human 重組人 EphA7 / EHK3 蛋白 (His & GST 標簽)

FZD10 Protein Mouse 重組小鼠 Frizzled-10 / FZD10 蛋白

FUCA1/Alpha L fucosidase I peptide α-L巖藻糖苷酶抗原 0.5mgFUCA1/Alpha L fucosidase I peptide α-L巖藻糖苷酶抗原

EPHA7 Protein Human 重組人 EphA7 / EHK3 蛋白 (His & GST 標簽)

IL10RB重組大鼠 IL10RB / IL10R2 蛋白 (Fc 標簽) Protein

FZD10 Protein Mouse 重組小鼠 Frizzled-10 / FZD10 蛋白

SOD2重組人 SOD2 / Mn-SOD 蛋白 Protein

大鼠輸卵管上皮細胞大鼠白介素2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ)試劑盒 ,英文名: IL-2sRβ ELISA Kit

Mouse ierleukin 4 (IL-4) ELISA Kit 小鼠白介素4(IL-4)試劑盒

ELISA 小鼠類胰島素生長因子-1(mouse IGF-1)  進口分裝

CLIAKitforINH-A(HumanInhibin)ELISAKit人抑制素A

通用型元素熒光定量試劑盒20

ELISAKitF-TESTO大鼠游離睪同

原代細胞的培養條件:

  一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

  1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

  3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養;

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養;

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發生脫落,漂??;

  7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。

  二、懸浮細胞培養

  1、原代培養時要盡量去除紅細胞;

  2、短期培養,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行;

  3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;

  4、長期培養時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

  5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行


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