常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

1. 本公司產品僅用于科研實驗。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

HCCLM3(高轉移肝細胞)RK1(大鼠腎細胞)

TSA胰蛋白胨大豆瓊脂培養基(大豆消化酪素瓊脂培養基) 規格： 250g 用途： 用于普通的或營養要求較高的細菌的培養，還用于醫藥工業潔凈室無菌程度的監測及消毒劑消毒效果的...

異常畢赤酵母 Pichia anomala銅綠假單胞菌 Pseudomnas aeruginose

根瘤菌 Rhizobium sp.絳紅小單孢菌 Micromonospora purpurea

補體應答基因32(RGC32)重組蛋白英文名稱：Recombinant Response Gene To Complement 32 (RGC32)

HHCC(肝細胞)MA-782(小鼠腺細胞)

球毛殼 Chaetomium globosum熱帶假絲酵母 Candida tropicalis

神經細胞黏附分子(NCAM)重組蛋白英文名稱：Recombinant Neural Cell Adhesion Molecule (NCAM)

SH-SY5Y(神經母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2

真核翻譯起始因子6(EIF6)重組蛋白英文名稱：Recombinant Eukaryotic Translation Initiation Factor 6 (EIF6)

大鼠食管上皮細胞*培養基小鼠艾氏腹水細胞

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L型電壓依賴型鈣通道β4抗體 英文名稱：CACNB4 0.2ml

電壓依賴性鈣通道CACNA1G+CACNA1H抗體 英文名稱：CACNA1G + CACNA1H 0.2ml

神經型一氧化氮合成酶結合蛋白抗體 英文名稱：CAPON 0.2ml

鈣結合蛋白1抗體 英文名稱：CABP1 0.2ml

毒蕈堿型乙酰膽堿受體M4抗體 英文名稱：CHRM4 0.2ml

鈣/鈣調素依賴蛋白激酶2α抗體 英文名稱：CaMK2 alpha 0.1ml

周期蛋白結合蛋白抗體 英文名稱：CACYBP 0.2ml

細胞分裂周期蛋白2抗體 英文名稱：CDCA2 0.2ml