我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

BC-021(腺細胞)5×106cells/瓶×2

載脂蛋白H(APOH)重組蛋白英文名稱：Recombinant Apolipoprotein H (APOH)

暫無 Brevibacterium thiogenitalis涇陽鏈霉菌 Streptomyces jingyangensis

7.5% NaHCO3溶液規格：100ml

PATU8988(胰腺細胞)5×106cells/瓶×2

神經母細胞瘤融粘帚霉 Gliocladium deliguescens

McCown Woody Plant Vit Mix(Modified)BR100毫升國產/進口

食管細胞英文名稱：Eca-109

球孢白僵菌 Beauveria bassianaNEC(食管細胞)

醋酸鉛培養基/乙酸鉛培養基/Lead Acetate Medium用于細菌的硫氫試驗250克國產/進口

西蒙氏枸櫞酸鹽發酵管BR20支國產/進口

Ezrin Ab-353 Antibodyβ-胡蘿卜素;β-Carotene CAS 7235-40-7 規格：100mg 訂購|咨詢

商陸皂苷甲 CAS 65497-07-6 規格：20mg 訂購|咨詢

羅通定 CAS 10097-84-4 規格：50mg 訂購|咨詢

頭孢克洛 CAS 53994-73-3 規格：200mg 訂購|咨詢

紅花苷II CAS 55750-84-0 規格：HPLC≥98%，20mg/vial 訂購|咨詢

葫蘆巴堿 CAS 535-83-1 規格：20mg 訂購|咨詢

芫花條 CAS  規格：1g 訂購|咨詢

洋川芎內酯A CAS 62006-39-7 規格：HPLC≥98%,50mg/支 訂購|咨詢

番茄堿 CAS 77-59-8 規格：HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

N-氧化利福平 CAS  規格：100mg 訂購|咨詢

川楝子 CAS  規格：1g 訂購|咨詢

酸化DNA甲基轉移酶1抗體 英文名稱：phospho-Dnmt1(Ser154) 0.1ml

酸化DNA甲基轉移酶1抗體 英文名稱：phospho-Dnmt1(Ser732) 0.1ml

酸化DNA甲基轉移酶1抗體 英文名稱：phospho-Dnmt1(Tyr399) 0.1ml

7脫氫膽固醇還原酶抗體 英文名稱：DHCR7 0.2ml

大腦發育同源蛋白2抗體 英文名稱：Dbx2 0.2ml

DSCC1蛋白抗體 英文名稱：DSCC1 0.2ml

退行性精母細胞同源物1抗體 英文名稱：DEGS1 0.2ml

誘捕受體2抗體 英文名稱：DcR2 0.1ml

DNA甲基轉移酶相關蛋白1抗體 英文名稱：DMAP1 0.2ml

減數分裂同源蛋白DMC1抗體 英文名稱：DMC1 0.2ml

DNA連接酶3抗體 英文名稱：DNA Ligase III 0.2ml

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。