我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

胰月示-亞硫酸鹽-環絲氨酸瓊脂基礎(TSC) 規格： 100g 用途： 用于食品和臨床樣本中產氣莢膜梭菌的分離培養和計數(SN0177-92，ISO標準)。

蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensis

委內瑞拉鏈霉菌 Streptomyces venezuelae肺細胞

鈣非依賴性磷脂酶A2(iPLA2)重組蛋白英文名稱：Recombinant Phospholipase A2, Calcium Independent (iPLA2)

嬰兒雙歧桿菌 Bifidobacterium infantis

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae貝葉多孔菌

細胞間粘附分子3(ICAM3)重組蛋白英文名稱：Recombinant Intercellular Adhesion Molecule 3 (ICAM3)

狗腎細胞英文名稱：

羽扇豆根瘤菌 Bradyrhizobium lupini大鼠腸微血管細胞*培養基

SGC7901(胃細胞)5×106cells/瓶×2

凝結芽孢桿菌 Bacillus coagulans

ABL1/2 Ab-393/429 Antibody蓮心堿 CAS 2586-96-1 規格：HPLC≥98%；20mg/vial 訂購|咨詢

紫荊皮 CAS  規格：0.5g 訂購|咨詢

葉黃制菌素;Xanthatin CAS 26791-73-1 規格：20mg 訂購|咨詢

毛蘭素 CAS 95041-90-0 規格：HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

大黃素-8-O-β-D-葡萄糖苷 CAS 23313-21-5 規格：20mg 訂購|咨詢

茅膏菜 CAS  規格：1.0g 訂購|咨詢

圣草酚;Eriodictyol CAS 552-58-9 規格：20mg 訂購|咨詢

土貝母苷甲;Tubeimoside I CAS 102040-03-9 規格：20mg 訂購|咨詢

雷公藤甲素 CAS 38748-32-2 規格：20mg 訂購|咨詢

甲潑龍 CAS  規格：100mg 訂購|咨詢

牡荊素鼠李糖苷;Vitexin rham CAS 64820-99-1 規格：20mg 訂購|咨詢

胰島素受體底物-2抗體 英文名稱：IRS-2 0.2ml

胰島素受體底物-4抗體 英文名稱：IRS-4 0.2ml

白介素14抗體 英文名稱：IL-14/Taxilin alpha 0.1ml

細胞凋亡ASPP家族的另一個成員抗體 英文名稱：IASPP 0.1ml

Caspase激活的脫氧核糖核酸酶抑制劑抗體 英文名稱：ICAD 0.1ml

整合素α3β1抗體 英文名稱：Integrin Alpha 3 + Beta 1 0.2ml

胰島素受體α抗體 英文名稱：Insulin Receptor alpha 0.1ml

整合素β7抗體 英文名稱：Integrin beta 7 0.1ml

支架蛋白抗體 英文名稱：IQGAP1 0.2ml

非洲爪蟾IGC抗體 英文名稱：IGC 1ml

干擾素誘導跨膜蛋白1抗體 英文名稱：IFITM1 0.1ml

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。