我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

QSG-7701(正常肝細胞)5×106cells/瓶×2

Western 中分子量蛋白marker香菇 Lentinula edodes

大鼠腎系膜細胞*培養基100mL

植物桿菌 Lactobacillus plantarum粟酒裂殖酵母 Schizosaccharomyces pombe

NCI-H838(非小細胞肺細胞)皮膚肥大細胞*培養基

無菌綿羊血清/Sterile Defidrinated Sheep BloodBR100毫升國產/進口

苜蓿中華根瘤菌鏈霉菌 Streptomyces sp.

卵巢英文名稱：A2780

基質金屬蛋白酶12(MMP12)重組蛋白英文名稱：Recombinant Matrix Metalloproteinase 12 (MMP12)

NCI-H2087(非小細胞肺腺細胞)戊糖桿菌 Lactobacillus pentosus

胰腺星狀細胞*培養基100mL

Smad3 Ab-208 Antibody穗花杉雙黃 CAS 1617-53-4 規格：HPLC≥98%，20mg/vial 訂購|咨詢

堿;古丁 CAS 20033 規格：HPLC≥98%,20mg/支 訂購|咨詢

天素 CAS 62499-27-8 規格：HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

淡豆豉對照藥材 CAS  規格：1g 訂購|咨詢

橙黃Ⅱ;Orange Ⅱ CAS 633-96-5 規格：20mg 訂購|咨詢

麝香 CAS 81-14-1 規格：20mg 訂購|咨詢

華蟾酥基 CAS 470-37-1 規格：HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

維生素D2 CAS 50-14-6 規格：HPLC≥99%;20mg 訂購|咨詢

表沒食子兒茶素 CAS 970-74-1 規格：20mg 訂購|咨詢

黃豆黃苷 CAS 40246-10-4 規格：HPLC≥98%,20mg/支 訂購|咨詢

畢靈堿 CAS 485-49-4 規格：20mg 訂購|咨詢

HEATR2蛋白抗體 英文名稱：HEATR2 0.2ml

鐵硫簇整合同源物2蛋白抗體 英文名稱：HBLD2 0.2ml

麻疹病毒血凝素抗體 英文名稱：MV hemagglutinin glycoprotein 0.2ml

同源盒蛋白HOXC5抗體 英文名稱：HOXC5 0.2ml

轉錄因子HES4抗體 英文名稱：HES4 0.2ml

HDHD1蛋白抗體 英文名稱：HDHD1 0.2ml

造血干細胞特異性相關結合蛋白3抗體 英文名稱：HS1BP3 0.2ml

HDHD2蛋白抗體 英文名稱：HDHD2 0.2ml

宿主細胞因子1抗體 英文名稱：HCF-1 0.2ml

組蛋白H2A/S抗體 英文名稱：HIST1H2AH 0.2ml

組胺受體H2抗體 英文名稱：HRH2 0.1ml

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。