我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

香菇 Lentinula edodes卡爾斯伯酵母 Saccharomyces carlsbergensis

非小細胞肺細胞英文名稱：NCI-H1650

肝動脈內皮細胞*培養基100mL

慶豐鏈霉菌 Streptomyces qingfengmyceticus根瘤菌 Rhizobium sp.

小鼠艾氏腹水細胞英文名稱：EAC

結腸耐奧沙利鉑耐藥株英文名稱：HCT116/L

大鼠胎兒真皮成纖維細胞*培養基小鼠牙細胞*培養基

IMR-32(神經母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2

Juxtanodin蛋白(JN)重組蛋白英文名稱：Recombinant Juxtanodin (JN)

Hep G2(肝細胞)BxPC-3(原位胰腺腺細胞)

胰酶細胞消液(含酚紅)規格：100ml

β-catenin Antibody(-)-白雀木醇;L-Quebrachi CAS 642-38-6 規格：10mg 訂購|咨詢

牛膝 CAS  規格：1g 訂購|咨詢

頭孢噻呋 對照品 CAS  規格：100mg;89.3％ 訂購|咨詢

格列喹 CAS 33342-05-1 規格：HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

大黃素-8-β-D-吡喃葡萄糖苷 CAS 23313-21-5 規格：HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

芳樟醇 CAS 78-70-6 規格：20mg 訂購|咨詢

萘哌地爾 CAS  規格：50mg 訂購|咨詢

苯胍 對照品 CAS  規格：50mg;99.8％ 訂購|咨詢

DL-蛋氨酸（甲氨酸) CAS 59-51-8 規格：HPLC≥98%;200mg 訂購|咨詢

10-羥基攀援山橙堿 CAS 119188-47-5 規格：HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

雷公藤甲素（雷公藤內酯醇） CAS  規格：20mg 訂購|咨詢

Jun激活區域-連接蛋白1抗體 英文名稱：Jab1 0.1ml

酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-2抗體 英文名稱：phospho-JAK2(Tyr221) 0.1ml

蛋白酪氨酸激酶JAK-3抗體 英文名稱：Jak3 0.1ml

酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-3抗體 英文名稱：Phospho-Jak3 (Tyr785) 0.1ml

酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-3抗體 英文名稱：Phospho-Jak3 (Tyr980 + Tyr981) 0.1ml

蛋白質酪氨酸激酶JAK2抗體 英文名稱：JAK2 0.1ml

酸化原癌基因c-Jun抗體 英文名稱：phospho-c-Jun(Thr93) 0.1ml

JWA蛋白抗體 英文名稱：JWA 0.2ml

連接蛋白JPH3抗體 英文名稱：Junctophilin 3 0.2ml

連接粘附分子C抗體 英文名稱：JAMC 0.2ml

蛋白質酪氨酸激酶JAK-1抗體 英文名稱：JAK1 0.1ml

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。