測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

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常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

小鼠糖皮質激素受體β(GRβ)ELISA試劑盒 Mouse Glucocorticoid Receptor Beta(GRb)ELISA Kit

人血紅蛋白μ(HBμ)ELISA試劑盒 Human Hemoglobin Mu(HBm)ELISA Kit

大鼠心營養素樣細胞因子1(CLCF1)ELISA試劑盒 Rat Cardiotrophin Like Cytokine Factor 1(CLCF1)ELISA Kit

大鼠Smad同源物3(Smad3)ELISA試劑盒 Rat Mothers Against Decapentaplegic Homolog 3(Smad3)ELISA Kit

兔6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA試劑盒 Rabbit 6-keto-prostaglandin F1a,6-K-PGF1a ELISA Kit

小鼠17羥皮質類固醇(17-OHCS)ELISA試劑盒 Mouse 17-Hydroxycorticosteroids,17-OHCS ELISA Kit

大鼠腫瘤壞死因子α(TNFα)ELISA試劑盒 Rat Tumor Necrosis Factor Alpha(TNFa)ELISA Kit

人葡萄糖苷木糖基轉移酶1(GXYLT1)ELISA試劑盒 Human Glucoside Xylosyltransferase 1(GXYLT1)ELISA Kit

小鼠Toll樣受體2(TLR2)ELISA試劑盒 Mouse Toll Like Receptor 2(TLR2)ELISA Kit

人鈣同線蛋白3(CLSTN3)ELISA試劑盒 Human Calsyntenin 3(CLSTN3)ELISA Kit

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超氧化物歧化酶SOD活性測定試劑盒湖貝堿甲 CAS 98243-57-3 規格：20mg 訂購|咨詢

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草素 CAS 73-03-0 規格：20mg 訂購|咨詢

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去氫鉤藤堿 CAS 630-94-4 規格：20mg 訂購|咨詢

L-羥脯氨酸 CAS 51-35-4 規格：20mg 訂購|咨詢

左旋咪唑 CAS  規格：50mg 訂購|咨詢

絡塞定 CAS 100462-37-1 規格：HPLC≥98%,20mg/支 訂購|咨詢

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