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Synaptotagmin II Phospho-Thr202 Antibody

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更新時間:2024-09-08 12:10:03瀏覽次數:792

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產品簡介

分子量 詳見說明書 供貨周期 現貨
貨號 YS-S964079 應用領域 化工
主要用途 公司產品僅用于科研    
Synaptotagmin II Phospho-Thr202 Antibody僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

詳細介紹

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,咨詢并訂購!

產品名稱

Synaptotagmin II Phospho-Thr202 Antibody

規格

 

貨號

YS-S964079

常見樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量
104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

注意事項:
1.該儀器應放在干燥的房間內,使用時放置在堅固平穩的工作臺上,室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風,防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前,使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理,以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前,應該對儀器的安全性能進行檢查,電源接線應牢固,通電也要良好,各個調節旋鈕的起始位置應該正確,然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時,電表指針必須于“0”刻線上,若不是這種情況,則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4本公司產品僅用于科研實驗。

發根土壤桿菌 Agrobacterium rhizogenes大鼠肺成纖維細胞*培養基

前脂肪細胞*培養基100mL

MuM-2B(眼脈絡黑色素瘤細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠小腸粘膜上皮細胞*培養基100mL

金色鏈霉菌 Streptomyces aureus凝結芽孢桿菌 Bacillus coagulans

TSCCa(舌鱗細胞)5×106cells/瓶×2

牛浸膏/牛膏/小牛浸膏/牛抽提物/Meat extracts beefBR500克國產/進口

非小細胞肺細胞大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

細菌L型分離瓊脂L型細菌增菌培養110克國產/進口

16HBE(支氣管上皮樣細胞)5×106cells/瓶×2

腦微血管內皮細胞95-D(高轉移肺細胞)

Synaptotagmin II Phospho-Thr202 Antibodycis-紫莖女貞苷B  HPLC≥98%;10mg 訂購|咨詢

紫莖女貞苷D  HPLC≥98%;10mg 訂購|咨詢

紫莖女貞苷C  HPLC≥98%;10mg 訂購|咨詢

紫莖女貞苷B 147396-02-9 HPLC≥98%;10mg 訂購|咨詢

紫莖女貞苷A 147396-01-8 HPLC≥98%;10mg 訂購|咨詢

正丁胺 109-73-9 HPLC≥98%;0.2mL 訂購|咨詢

梓酚 34168-56-4 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

醉椒素 3155-48-4 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

異連翹酯苷A 1357910-26-9 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

氧海堿 5574-24-3 HPLC≥98%;10mg 訂購|咨詢

異莨菪亭 776-86-3 HPLC≥98%;10mg 訂購|咨詢

Bcl2相關轉錄因子抗體 英文名稱:BCLAF1 0.1ml

腦環核苷酸門控通道蛋白1抗體 英文名稱:BCNG1 0.1ml

癌易感基因復合蛋白4抗體 英文名稱:BRCC4 0.2ml

紡錘體檢查點蛋白抗體 英文名稱:Bub1 0.2ml

有絲分裂檢驗點蛋白BubR1抗體 英文名稱:BubR1 0.2ml

癌相關蛋白2抗體 英文名稱:BCAS2 0.1ml

癌相關蛋白3抗體 英文名稱:BCAS3 0.1ml

癌抗雌激素耐藥蛋白1 英文名稱:BCAR1 0.2ml

胞漿支鏈氨基酸酸轉氨酶抗體 英文名稱:BCAT1 0.1ml

酸化癌抗雌激素耐藥蛋白1抗體 英文名稱:phospho-BCAR1(Tyr410) 0.1ml

促凋亡調節蛋白BNIP3抗體 英文名稱:BNIP3 0.1ml

測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

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