我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

中分子量蛋白Marker蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensis

MX-1(腺細胞)5×106cells/瓶×2

去氫膽酸鈉/脫氫膽酸鈉/3,7,12-三氧-5β-膽烷酸鈉/Sodium dehydrocholateBR，95%100克國產/進口

無花果曲霉 Aspergillus ficuum爪哇根霉 Rhizopus javanicus

去氧膽酸鹽枸櫞酸鹽瓊脂/脫氧膽酸鈉枸櫞酸鹽瓊脂/Desoxycholate Citrate Agar細菌總數的測定和分離培養,沙門氏菌分離培養250克國產/進口

HSC-T6(大鼠肝星形細胞)5×106cells/瓶×2

毛狀黃色鏈霉菌 Streptomyces flavopilosus青霉菌 Penicillium sp．

PLET瓊脂基礎/多粘菌素B溶菌酶乙二胺四乙酸乙酸亞瓊脂基礎/PLET Agar Base炭疽桿菌的分離鑒別250克國產/進口

YY肽(PYY)重組蛋白英文名稱：Recombinant Peptide YY (PYY)

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

SiHa(子宮頸鱗細胞)5×106cells/瓶×2

PKCδ Phospho-Ser645 Antibody香草酸 121-34-6 HPLC≥97%;100mg 訂購|咨詢

香葉木素 520-34-3 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

蒜氨酸 556-27-4 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

三氯蔗糖 56038-13-2 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

雙 66-76-2 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

茜素 72-48-0 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

β-蒎烯 18172-67-3 HPLC≥99%;0.5mL 訂購|咨詢

α-蒎烯 7785-26-4 HPLC≥98%;0.5mL 訂購|咨詢

尿囊素 97-59-6 HPLC≥99%;20mg 訂購|咨詢

1,2,3,4,6-O-沒食子酰葡萄糖 14937-32-7 HPLC≥99%;20mg 訂購|咨詢

雷酚內酯 74285-86-2 HPLC≥99%;20mg 訂購|咨詢

周期素依賴性激酶樣5抗體 英文名稱：CDKL5 0.2ml

α1-chimaerin蛋白抗體 英文名稱：Alpha chimerin 0.2ml

信號轉導蛋白9復合體7b抗體 英文名稱：CSN7b 0.2ml

鈣調神經酸酶調節蛋白1抗體（唐氏綜合征候選區域蛋白1樣蛋白1） 英文名稱：Calcipressin 1/DSCR 1 0.1ml

鈣調神經酸酶調節蛋白3抗體（唐氏綜合征候選區域蛋白1樣蛋白3） 英文名稱：Calcipressin 3 0.1ml

B淋巴細胞白血病/淋巴瘤11/鋅指蛋白856抗體 英文名稱：Ctip1 0.2ml

Centaurin α1抗體 英文名稱：Centaurin alpha 1 0.2ml

B淋巴細胞白血病/淋巴瘤11B抗體 英文名稱：Ctip2 0.2ml

鈣平衡調節蛋白1抗體 英文名稱：CALHM1 0.2ml

阿爾茨海默病淀粉樣蛋白相關膠原蛋白抗體 英文名稱：CLACP 0.2ml

老年癡呆相關類鈣粘蛋白CS1抗體 英文名稱：CLSTN1 0.1ml

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。