我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes植物桿菌 Lactobacillus Plantarum

肌原纖蛋白1(FBN1)重組蛋白英文名稱：Recombinant Fibrillin 1 (FBN1)

新生兒表皮角化細胞*培養基EA.hy926(臍靜脈細胞融合細胞)

HL-60, 早幼粒白血病細胞

小鼠外周血白細胞*培養基100mL

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae酸球菌 Lactococcus lactis

CAL-27(舌鱗細胞)5×106cells/瓶×2

普通瓊脂斜面培養基(PH8.0-8.2)/Common Nutrient Agar一般細菌的培養，分離培養霍亂弧菌，埋迪霉菌鑒定用250克國產/進口

蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensis費氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii

PC-12(高分)，PC12，大鼠腎上腺髓質嗜鉻瘤分細胞株(高分)gersion

BEL-7405(肝細胞)5×106cells/瓶×2

DNA PKcs Ab-2609 Antibody利嗪雜質A (1-[（4-苯）苯甲 CAS  規格：50mg 訂購|咨詢

石斛堿;Dendrobine CAS 2115-91-5 規格：20mg 訂購|咨詢

香葉木素-7-葡萄糖苷；香葉木素-7-O CAS 20126-59-4 規格：HPLC≥98%,20mg/支 訂購|咨詢

香蒲新甙 CAS 104472-68-6 規格：HPLC≥98%，20mg/vial 訂購|咨詢

馬來酸苯那敏 CAS 113-92-8 規格：100mg 訂購|咨詢

醉椒苫素;methysticin CAS 20697-20-5 規格：10mg 訂購|咨詢

異烏藥內酯 CAS 728-61-0 規格：HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

瓜蔞皮對照藥材 CAS  規格：1g 訂購|咨詢

堿 CAS  規格：20mg 訂購|咨詢

根薯內酯A;Taccalolide CAS 108885-68-3 規格：20mg 訂購|咨詢

仙鶴草酚B CAS  規格：10mg 訂購|咨詢

FAM50B蛋白抗體 英文名稱：FAM50B 0.2ml

形成素2抗體（成蛋白） 英文名稱：FMN2 0.2ml

脂閥結構蛋白1抗體 英文名稱：Flotillin 1 0.1ml

成纖維細胞生長因子17抗體 英文名稱：FGF17 0.1ml

成纖維細胞生長因子23抗體 英文名稱：FGF23 0.1ml

成纖維細胞生長因子19抗體 英文名稱：FGF19 0.2ml

成纖維細胞生長因子20抗體 英文名稱：FGF20 0.1ml

成纖維細胞生長因子22抗體 英文名稱：FGF22 0.2ml

胎球蛋白A 英文名稱：Fetuin A 0.1ml

叉頭蛋白L2抗體 英文名稱：FOXL2 0.1ml

叉頭相關轉錄因子3抗體 英文名稱：FREAC3 0.1ml

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。