我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

氣單胞菌培養基基礎/Aeromonas Medium Base(Ryan)氣單胞菌分離培養250克國產/進口

Ana-1(小鼠巨噬細胞)5×106cells/瓶×2

葡萄酒有孢漢遜酵母 Hanseniaspora uvarumMulti-tagged Protein Lysate/多標簽蛋白裂解液

亞酸鹽胱氨酸增菌液/SC增菌液/SC肉湯/Selenite Cystine Broth沙門氏菌選擇性增菌培養250克國產/進口

MPC-11(小鼠漿細胞瘤)5×106cells/瓶×2

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae絲蓋小苞腳菇 Volvariella bombycina

NCI-H2170(肺鱗細胞)5×106cells/瓶×2

胚肺成纖維樣細胞英文名稱：KMB

大鼠前脂肪細胞*培養基大鼠腎小管上皮細胞*培養基

BC-009(腺細胞)5×106cells/瓶×2

化高鐵血紅蛋白參比液(4種×2套) /Cyanomethemoglobin reference solution10毫升×8支國產/進口

Paxillin Ab-118 Antibody毛蕊異黃 CAS 20575-57-9 規格：HPLC≥98%,20mg/支 訂購|咨詢

菊苣酸 CAS 6537-80-0 規格：HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

原花青素B1（95%） CAS 20315-25-7 規格：10mg 訂購|咨詢

大蒜素 CAS 8008-99-9 規格：0.5ml 訂購|咨詢

1,7-二羥基-3,4-二甲氧基山-7 CAS  規格：10mg 訂購|咨詢

甲型H1N1流感病核酸國家參考品 CAS  規格：20支/套 訂購|咨詢

千里光對照藥材 CAS  規格：1g 訂購|咨詢

亮氨酸 CAS  規格：100mg 訂購|咨詢

澳茄新堿;Solasurine CAS 27028-76-8 規格：20mg 訂購|咨詢

烯酰啉;純品型;標準品;有證書 CAS 110488-70-5 規格：0.1g 訂購|咨詢

柚皮素-7-O-葡萄糖醛酸苷 CAS  規格：10mg 訂購|咨詢

同源轉錄因子DLX2抗體 英文名稱：DLX2 0.2ml

橋粒糖蛋白2/橋粒糖蛋白3抗體 英文名稱：Desmocollin 2 0.1ml

橋粒糖蛋白1抗體 英文名稱：Desmocollin 1 0.1ml

肌動蛋白解聚因子19抗體 英文名稱：Destrin 19 0.1ml

動力蛋白激活蛋白1抗體 英文名稱：DCTN1 0.1ml

胞漿動力蛋白輕鏈1抗體 英文名稱：DLC1 0.2ml

橋粒芯糖蛋白1 英文名稱：Desmoglein 1 0.1ml

背根神經節同源蛋白DRGX抗體 英文名稱：DRGX 0.2ml

DeltaD抗體 英文名稱：DeltaD 0.2ml

神經細胞特異性轉錄因子DAT1抗體 英文名稱：DAT1 0.2ml

對接蛋白3抗體 英文名稱：DOK3 0.2ml

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。