我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

結晶紫中性紅膽鹽葡萄糖瓊脂(VRBGA) 規格： 250g 用途： 用于阪崎腸桿菌的選擇性分離培養以及腸道菌的計數和鑒別

綠色木霉=木素木霉釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

RL1(大鼠肺成纖維樣細胞)小鼠胎兒真皮成纖維細胞*培養基

層粘連蛋白α1(LAMα1)重組蛋白英文名稱：Recombinant Laminin Alpha 1 (LAMa1)

小氣道上皮細胞*培養基淋巴內皮細胞*培養基

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarum

神經型一氧化氮合酶(NOS1)重組蛋白英文名稱：Recombinant Nitric Oxide Synthase 1, Neuronal (NOS1)

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

絨毛膜間充質基質細胞Y3-Ag 1.2.3(大鼠骨髓瘤細胞)

Hut-102(皮膚T淋巴瘤細胞)5×106cells/瓶×2

宇佐美曲霉 Aspergillus usamii胰蛋白酶-EDTA(含100mL酶解緩沖液)

Her3/ErbB3 Ab-1289 Antibody甲基橙皮苷（95%） CAS 11013-97-1 規格：20mg 訂購|咨詢

地膚子 CAS  規格：0.5g 訂購|咨詢

芒果苷;Mangiferin CAS 4773-96-0 規格：20mg 訂購|咨詢

瑞香素 CAS 486-35-1 規格：HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

商陸皂苷甲 CAS 65497-07-6 規格：20mg 訂購|咨詢

萊菔子 CAS  規格：1g 訂購|咨詢

氧化硼 CAS  規格：10g 訂購|咨詢

鴨腳樹葉堿 CAS 4684-32-6 規格：HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

雷公藤紅素 CAS 34157-83-0 規格：20mg 訂購|咨詢

二羥基啡喃-6- CAS  規格：20mg 訂購|咨詢

裸花紫珠 CAS  規格：2g 訂購|咨詢

胰島細胞自身抗原1抗體 英文名稱：ICA1 0.2ml

胰島素基因增強結合蛋白2抗體 英文名稱：Islet 2 0.2ml

白介素-16抗體 英文名稱：IL-16 0.1ml

離子鈣接頭蛋白抗體 英文名稱：AIF1 0.1ml

Iroquois同源蛋白4抗體 英文名稱：IRX4 0.2ml

抑制細胞凋亡樣蛋白2抗體 英文名稱：ILP2 0.2ml

干擾素相關發育調節蛋白1抗體（神經生長因子誘導蛋白PC4） 英文名稱：IFRD1 0.2ml

干擾素誘導跨膜蛋白1抗體 英文名稱：IFITM1 0.1ml

干擾素誘導蛋白44抗體 英文名稱：IFI44 0.2ml

5-三酸肌醇受體3抗體 英文名稱：ITPR3 0.1ml

干擾素omega 1蛋白抗體 英文名稱：IFNW1 0.2ml

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。