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堿性磷酸酶染液偶氮偶聯法,適用于細胞樣本

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更新時間:2024-09-06 11:05:33瀏覽次數:921

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產品簡介

CAS 詳見說明書 純度 詳見說明書
分子量 詳見說明書 分子式 詳見說明書
供貨周期 現貨 規格 可染20~30張片
貨號 YS-S963501 應用領域 化工
主要用途 公司產品僅用于科研    
堿性磷酸酶染液偶氮偶聯法,適用于細胞樣本僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

詳細介紹

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,咨詢并訂購!

產品名稱

堿性磷酸酶染液偶氮偶聯法,適用于細胞樣本

規格

可染20~30張片

貨號

YS-S963501

常見樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量
104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

注意事項:
1.該儀器應放在干燥的房間內,使用時放置在堅固平穩的工作臺上,室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風,防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前,使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理,以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前,應該對儀器的安全性能進行檢查,電源接線應牢固,通電也要良好,各個調節旋鈕的起始位置應該正確,然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時,電表指針必須于“0”刻線上,若不是這種情況,則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4本公司產品僅用于科研實驗。

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堿性磷酸酶染液偶氮偶聯法,適用于細胞樣本5-氯-2-甲并噻唑分子式:183.66英文名稱:5- chloro -2- MethylbenzothiazoleCAS號:1006-99-1分子量: C8H6ClNS

異胞嘧分子式:111.1英文名稱:IsocytosineCAS號:108-53-2分子量: C4H5N3O

DL-蛋氨酸亞砜分子式:165.21英文名稱:DL- methionineCAS號:454-41-1分子量: C5H11NO3S

5--2-溴-3-氯吡分子式:207.46英文名稱:5- amino -2- -3-CAS號:130284-52-5分子量: C5H4BrClN2

番瀉苷D英文名稱:The D分子式:848.77分子量:C42H40O19CAS號:37271-17-3

偶氮分子式:182.22英文名稱:AminoazobenzeneCAS號:103-33-3分子量: C12H10N2

替加色羅英文名稱:Tegaserod分子式:301.39分子量: C16H23N5OCAS號:145158-71-0

2-乙酰吡分子式:121.14英文名稱:2- acetyl pyridineCAS號:1122-62-9分子量: C7H7NO

多巴胺鹽鹽英文名稱:Dopamine hydrochloride分子式:189.64分子量:C8H12ClNO2CAS號:62-31-7

小鼠 IL18R1 ELISA配對抗體

 EpCAM 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 TGF-beta2 轉錄變體2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶His標簽

 EphB2 / Hek5 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 TAF11 基因全長ORF克隆

 WIPI2 基因全長ORF克隆

 EEF1A2 基因全長ORF克隆

 COL14A1 基因全長ORF克隆

重組 CSNK1A1 / CKI-alpha / CK1 蛋白 (GST 標簽)

 CD7 ELISA配對抗體

大鼠 CD70 / CD27L / TNFSF7 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 CD32a / FCGR2A (167 His) CHO細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

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