測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

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常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩(wěn)的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節(jié)旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節(jié)。

4、本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。

煙色鏈霉菌 Streptomyces fumosus釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

SK-CO-1(結直腸腺細胞)5×106cells/瓶×2

NCI-H2170(肺鱗細胞)5×106cells/瓶×2

普通變形桿菌* Proteus vulgaris大鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞*培養(yǎng)基

B16-F1(小鼠黑色素瘤細胞)5×106cells/瓶×2

大鼠正常腎成纖維細胞英文名稱：NRK-49F

結晶紫染色液規(guī)格：100ml

胰腺腺泡細胞英文名稱：MPC-83

蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensis費氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii

His標簽蛋白裂解液20 ug20 ug、100μg

L-酪氨酸營養(yǎng)瓊脂基礎 規(guī)格： 250g 用途： 用于蠟樣芽孢桿菌的L-酪氨酸分解試驗。

IKK α Phospho-Thr23 Antibody鉤吻素子;koumine 1358-76-5 20mg 訂購|咨詢

鉤吻堿;Gelsemine 509-15-9 20mg 訂購|咨詢

藁本內酯;Ligustilide 4431-01-0 50mg 訂購|咨詢

甘草苷;Liquiritin 551-15-5 20mg 訂購|咨詢

葛根素;Puerarin 3681-99-0 20mg 訂購|咨詢

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甘草酸;Glycyrrhizic aci 1405-86-3 20mg 訂購|咨詢

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酸化細胞周期末期促進復合蛋白APC1抗體 英文名稱：phospho-APC1 (Ser377) 0.1ml

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血管緊張素Ⅱ受體2抗體 英文名稱：AT2R2 0.1ml

蛋白激酶A2抗體 英文名稱：AKAP2 0.2ml

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