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詳細介紹
商品屬性：
組織來源 | 產品規格 | 細胞形態 | 貨號 |
牙齦組織 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 成纖維細胞樣 | YS-01X7720 |
細胞簡介：
小鼠牙齦成纖維分離自牙齦組織；牙齦是附著在牙頸和牙槽突部分的粘膜組織，呈粉紅色、有光澤、質堅韌。牙齦邊緣稱為齦緣，正常呈月芽形。齦緣與牙頸之間的小溝稱齦溝。兩鄰牙之間的牙齦突起稱齦乳突。也叫齒齦，通稱牙床；是指包住齒頸的黏膜組織，粉紅色，內有很多血管和神經。牙齦表面為復層鱗狀上皮，有角化層或不全角化層。上皮釘較長，伸入結締組織。牙齦上皮不僅覆蓋牙齦外露部分，而且也轉向內側，覆蓋齦溝壁稱為溝內上皮；一部分附著在牙體上稱為結合上皮。牙齦的固有層為各種方向交織的結締組織纖維束，其中最主要的成分是膠原纖維，它占全部結締組織56%。牙齦中為數最多的細胞為成纖維細胞，肥大細胞也常在牙齦中出現，此外還有淋巴細胞、漿細胞和巨噬細胞。
方法簡介：
公司實驗室分離的小鼠牙齦成纖維采用-膠原酶混合酶消化后差速貼壁制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
公司實驗室分離的小鼠牙齦成纖維經Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳1-3代左右
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
公司正在出售的產品：
小鼠合成酶(NOS)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠誘導型合成酶(iNOS)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠內皮型合成酶(eNOS)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠組胺(HIS)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠血管內皮細胞生長因子受體-3(VEGFR-3)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human T lymphoopic virus type I (HTLV- I) ELISA Kit 人類嗜T淋巴細胞Ⅰ型病毒(HTLV-Ⅰ)試劑盒
Humanlipidperoxlde,LPOELISAKit 人過氧化脂質/乳過氧化物酶(LPO)試劑盒 96T/48T 進口分裝
Avianencephalomyelitis,AE試劑盒禽腦脊髓(AE)試劑盒規格：96T/48T
游離脂肪酸化學比色法定量試劑盒50次
MouseInsulin-likegrowthfactorbindingprotein6,IGFBP-6ELISAKit小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白6(IGFBP-6)試劑盒規格：96T/48T
DAP凋亡誘導蛋白激酶2抗體
蛋白酪磷酸酶非受體型4抗體
IGFBP2重組食蟹猴 IGFBP2 蛋白 Protein
MLC/Myosin light chain 3 peptide 肌球蛋白輕鏈3抗原 0.5mgMLC/Myosin light chain 3 peptide 肌球蛋白輕鏈3抗原
BTK重組人 Bruton Tyrosine Kinase / BTK Kinase 蛋白 Protein
CD44 Protein Human 重組人 CD44 蛋白 (Fc 標簽)
NXPH1 Protein Mouse 重組小鼠 Neurexophilin-1 / NXPH1 蛋白
MLC/Myosin light chain 3 peptide 肌球蛋白輕鏈3抗原 0.5mgMLC/Myosin light chain 3 peptide 肌球蛋白輕鏈3抗原
CD44 Protein Human 重組人 CD44 蛋白 (Fc 標簽)
IGFBP2重組食蟹猴 IGFBP2 蛋白 Protein
NXPH1 Protein Mouse 重組小鼠 Neurexophilin-1 / NXPH1 蛋白
BTK重組人 Bruton Tyrosine Kinase / BTK Kinase 蛋白 Protein
小鼠牙齦成纖維細胞大鼠單核細胞趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)試劑盒 ，英文名： MCP-2/CCL8 ELISA Kit
Porcine acetylcholine receptor aibody (AChRab) ELISA Kit 豬乙酰受體抗體(AChRab)試劑盒
ELISA 小鼠心素(mouse ANP) 進口分裝
CLIAKitforLPAb-IgM(HumanLegionellaaibodyIgM)ELISAKit人軍團菌抗體IgM
通用型CMV(CYTOMEGALOVIRUS)病毒定性試劑盒20次
ELISAKitIL-18雞白介素18
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行
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