步入式藥品穩定性試驗箱用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。
在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。
那么我們在選擇步入式藥品穩定性試驗箱時有哪些需要考慮的呢?下面讓我們一起來了解一下吧。
1、確定將使用的行業范圍
一般分為:原料藥廠，成品藥廠，化妝品，中藥這四種行業
2、確定用途
一般分為:新藥研發、 藥品留樣、 低溫試驗、影響因素
3、確定溫度范圍
現市面上的確定溫度范圍在0至65度。
4、確定溫度范圍
現市面上的確定試驗箱的濕度范圍在40~95%RH
5、確定照度范圍
現市面上的確定試驗箱的照度范圍:4500LX一0~6000LX
6、確定實驗物品多少或重量
主要是看廠家的穩定性試驗箱擱板承重范圍是否能達到大重量
7、確定實驗場地大小
記錄好藥品箱使用場地位置，場地大小 ，場地環境。
8、確定容積大小
現市場上試驗箱的主要大小規格為80L/150L、250L/500L、1000L、或定制
9、確定客戶預算高低以及是否有配件要求
根據客戶的預算推薦數字\液晶觸摸屏
配件要求:無紙記錄儀、進口記錄儀、在線監控/RS485、短信報警系統、紫外殺菌系統
10、確定服務的需求
是否需要上門調試?是否需要3Q認證?第三方報告?延保需求?等相關服務