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| 應用領域 | 環保,制藥/生物制藥 |
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產品簡介
詳細介紹
無菌空氣過濾器完整性檢測儀壓縮空氣使用
1.操作者有責任為測試儀提供干凈干燥的壓縮空氣作為測試氣源； 2.儀器的最大進口壓力為 8000mbar，不可超過此壓力； 3.用于完整性測試使用的壓力氣管，其耐壓必須高于 8000mabr； 4.使用前，請操作者務必仔細檢查壓力氣管和接頭。
電源要求/功率 | 100–240 VAC, 50HZ, 120W 備用電池（選配）； |
操作壓力 | 100-10000 mbar (150psi) ； |
單位 | Mbar ,kpa, psi, kgf/cm2； |
操作條件 | 環境溫度：+5℃ ~ +40℃；相對濕度：10-80%； |
外型尺寸（mm） | 240(寬) x320（深）x 400(高) |
測試功能 | 手動泡點測試；基本泡點測試；增強泡點測試； 保壓測試；擴散流測試；水浸入測試；超濾膜包測試； |
測試精度 | 凈體積測試：± 4%；氣泡點：± 50mbar ；擴散流：± 4% ；水浸入法：± 0.02ml； |
測試范圍 | 泡點：100-8000mbar ；擴散流速：1-1000ml/min ；水浸入：0.01-100ml/min； |
適用范圍 | 對稱及非對稱膜測試、針式過濾器、囊式過濾器、平板過濾器、筒式過濾器（12芯20英寸以內）、超濾膜包、超濾柱、各種不規則過濾器； |
審計追蹤 | 多項事件日志、可導出不可修改；存儲≥5年 |
權限管理 | 用戶名密碼登錄，4級權限，滿足FDA 21CFR PART 11要求； |
預存方案/用戶數量 | 1000組； |
操作系統 | Linux 系統； |
操作界面 | 采用中英文雙語操作界面； |
無菌空氣過濾器完整性檢測儀優化儀器結構，使其防塵防濺級別達到IP54，采用快速連接頭（可采用Staubli接頭），避免進出管路連接錯誤；科學的權限管理設計，權限分級、電子簽名等，符合 GMP 和FDA CFR 21 part 11,支持多級用戶訪問權限設置，確保數據完整性，具備完善的審計追蹤功能，并支持手動或電子簽名；
過濾器安裝1.壓力范圍不能超過過濾器外殼或囊式過濾器的正常工作壓力范圍； 2.在拆卸系統時基于安全原因，請確保儀器和過濾器內的氣壓恢復到常壓； 3.在高壓管路上拆除氣管時，必須小心操作。
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