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參考價	￥ 43000
訂貨量	1 件
具體成交價以合同協議為準

產品分類 品牌分類

產品簡介

應用領域	醫療衛生,環保,食品/農產品,生物產業,農林牧漁

濾膜完整性測定儀當樣品高壓側的氣體壓力大于樣品膜孔內的毛細管壓力和表面張力時從樣品的另一側釋放出來，毛細孔中的浸潤液即會被氣體壓力壓出至樣品低壓側，此時樣品高壓側的壓力即視為起泡點壓力，此時的現象應為樣品出現*串連續氣泡。

詳細介紹

濾膜完整性測定儀可用于判斷過濾材料是否存在缺陷，孔洞率是否符合規格，因此廣泛應用于制藥企業、過濾材料生產企業和研究單位。在制藥行業中，過濾器完整性測試是過濾工藝的必需要求。美國食品藥物管理署（FDA）在無菌產品制造指南（2004）中明確規定：“對于由一個或多個濾器組成的過濾系統，對它的驗證都應該包括在最差條件下進行的微生物挑戰試驗和完整性測試。?

濾膜完整性測定儀自動進行氣泡點、擴散流、壓力衰減和水侵入流量法測試，滿足各種測試需求。
*微電子電路及算法軟件，在保證高精度及重現性的同時，減少20%至30%測試時間。
關鍵部件選用級元器件、多級抗干擾設計，使系統穩定性達到。
5.7吋帶背光數字液晶顯示屏，顯示清晰。
智能化多功能數字鍵盤，可輸入更多測試參數。實時顯示測試數據和曲線，可監控測試全過程，幫助分析濾膜、濾芯及過濾系統的性能。
實時提示操作狀態，智能分析測試不合格原因，易學易用。
針式寬行中文打印，可同時打印測試結果及測試曲線，存檔。
儀器自帶RS232通訊接口，可以將測試數據上傳至電腦，實現海量存儲和A4頁面打印。
靈活管理上傳數據。
軟件和硬件的雙重氣流控制，使得從測試最小面積的園片濾膜到面積的過濾器，都能保證測試精度及重現性。
集十余年的專業生產開發技術及售后服

特點：

功能強大，涵蓋了現有關于過濾器完整性檢測的所有測試方法。
國內實現超濾系統的完整性檢測。
科學的權限管理設計，密碼登錄、權限分級、電子簽名等，*符合FDA 21CFR PART 11的要求。
儀器自帶審計追蹤功能，可記錄32項操作事件日志，真正滿足數據完整性的要求。
5. 可建立80組預存方案，儀器更加簡單化、智能化。
6. 最多可做到15芯30寸濾筒的檢測，大大提高使用者的工作效率。
7. 豐富的數據接口，儀器不僅包括標配的數字及模擬接口（RS232/USB），還可以根據客戶的需要定制多種工業總線和模擬控制端口，為系統智能化升級做準備，比如在線全自動化滅菌控制系統的配套。
8. 自主的研發團隊，可以根據客戶的需要，進行特定方案的設計，多年的現場經驗和強大的專業服務，不僅是能夠保證客戶放心使用該儀器，還可以為客戶過濾系統的設計和配置提供技術支持。
性能參數：

電源要求/功率	100 – 240 VAC, 50HZ, 120W 備用電池（選配）
操作壓力	100-10000 mbar (150psi) ;
單位	mbar
操作條件	環境溫度：+5℃ ~ +40℃；相對濕度：10-80%
外型尺寸（mm）	450(長) ×280 (寬) × 190(高)
測試功能	手動泡點測試；基本泡點測試；增強泡點測試；保壓測試；擴散流測試；水浸入測試；超濾膜包測試
測試精度	凈體積測試：± 4%；氣泡點：± 50mbar ；擴散流：± 4% ；水浸入法：± 0.01ml
測試范圍	泡點：100-8000mbar 擴散流速：1-600ml/min 水浸入：0.01-100ml/min
適用范圍	對稱及非對稱膜測試、針式過濾器、囊式過濾器、平板過濾器、筒式過濾器（15芯30寸以內）、超濾膜包、超濾柱、各種不規則過濾器
審計追蹤	多項事件日志、可導出不可修改（選配）
權限管理	用戶名密碼登錄，4級權限，滿足FDA 21CFR PART 11要求
預存方案	120組
打印功能	自帶外置微型打印機，聯機PC；
歷史記錄	12000組以上無數量限制記錄存儲；
記錄備份	支持U盤導出數據（包括測試曲線）；
顯示屏	高清晰度7"彩色觸摸屏；
串口連接方式	RS232串口，USB接口；