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產品簡介
人乙胺碘呋酮ELISA試劑盒為我司主營產品之一，產品皆嚴格按照相關標準進行生產，并經過了嚴格地反復地檢測，我們以嚴謹的態度保證產品的質量，從而保證您的實驗順利進行。產品供貨周期短，供貨及時，且我司還提供完整的售前和售后服務。
詳細介紹
試劑配制：
1、酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
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人乙胺碘呋酮英文名稱：AD ELISA Kit產品別名：人AD elisa試劑盒用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本。
產品名稱 | |
英文名稱 | AD ELISA Kit |
貨號 | CS-E3770 |
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。
樣本處理及要求：
1. 血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過一夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2. 血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3. 組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
4. 細胞培養物上清或其它生物標本：請1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
以下是公司正在*的產品：
動物細胞高純內質網分離試盒Anti-MAGE-A4/FITC 熒光素標記黑色素瘤相關抗原4抗體IgG
動物組織高純內質網分離試盒Anti-MARCKS /FITC 熒光素標記酸蛋白激酶C底物Marcks抗體IgG
通用型內質網形態染色試盒Anti-MAP1A/Mtap1a /FITC 熒光素標記微管相關蛋白1A抗體IgG
人乙胺碘呋酮ELISA試劑盒內質網形態高質染色試盒Anti-MAP1LC3A/FITC 熒光素標記自噬微管相關蛋白輕鏈3抗體IgG
動物組織肌質網粗提分離試盒Anti-MAP-2/FITC 熒光素標記微管相關蛋白2抗體IgG
動物組織活性肌質網分離試盒Anti-Phospho-MAP2 (Ser136) /FITC 熒光素標記酸化微管相關蛋白2抗體IgG
動物組織高質純化肌質網分離試盒Anti-Phospho-MAP2 (Thr1620/1623) /FITC 熒光素標記酸化微管相關蛋白2抗體IgG
動物組織肌質網橫小管（T Tube）分離試盒Anti-ERK1/MAPK3/FITC 熒光素標記絲裂原活化蛋白激酶3抗體IgG
動物組織肌質網三聯體（TRIAD）分離試盒Anti-MAPK4/FITC 熒光素標記絲裂原活化蛋白激酶4抗體IgG
動物細胞核分離試盒Anti-Phospho-MARCKS (Ser152/156) /FITC 熒光素標記酸化酸蛋白激酶C底物Marcks抗體IgG
細胞微管分離試盒Anti-Phospho-MARCKS (Ser162) /FITC 熒光素標記酸化酸蛋白激酶C底物Marcks抗體IgG
細胞/組織溶酶體粗提分離試盒Anti-MAPKK1 /FITC 熒光素標記絲裂原活化蛋白激酶激酶1抗體IgG
細胞/組織活性溶酶體分離試盒Anti-MAPKK2 /FITC 熒光素標記絲裂原活化蛋白激酶激酶2抗體IgG
細胞/組織高質純化溶酶體分離試盒Anti-SEK1/MKK4/FITC 熒光素標記絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體IgG
細胞過氧化酶體分離試盒Anti-Phospho-SEK1/MKK4 (Ser80)/FITC 熒光素標記酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體IgG英文名稱對照品大鼠全段狀旁(i-PTH)ELISA Kit，48T/96T 200mg
英文名稱對照品小鼠端粒酶(TE)ELISA Kit，48T/96T 200mg
PKA(Protein Kinase A)英文名稱：rHBeAg(Hepatitis B Virus E Antigen protein)化白介素-1受體相關激酶1抗體
英文名稱對照品人維生D受體(VD R)ELISA Kit，48T/96T 20mg
英文名稱對照品豬端粒酶(TE)ELISA Kit，48T/96T 200mg
PLAU/uPA (Plasminogen activator,urokinase)英文名稱：rDen-2(rh-Dengue Virus)干擾素調節因子3
英文名稱對照品人巨細胞病體IgM(anti-CMV IgM)ELISA Kit，48T/96T 50mg
英文名稱對照品大鼠端粒酶(TE)ELISA Kit，48T/96T 200mg
Podoplanin Protein英文名稱：rSLT/SLT-IIe(O139)化干擾素調節因子3
注意事項：
1.使用前請保存在2-8℃。復溶后的標準品若未用完，請廢棄。
2. 微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置，會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉/分離心1分鐘，以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。
3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶,屬于正常現象，微加熱至40℃使結晶*溶解后再配制洗滌液。
（加熱溫度不要超過50℃）使用時洗滌液應為室溫。
4. 不同批號的試劑盒組份避免混用（洗滌液和反應終止液除外）。
5. 充分輕微混勻對反應結果尤為重要，使用微量振蕩器，如無微量振蕩器，可在反應孵育前手工輕輕混勻。
6. 在試驗中標準品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。
7. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用，嚴禁在不同的液體之間混用！否則將影響試驗結果。
8. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護工作。特別是檢測血液或者其他體液標本時，請按國家生物試驗室安全防護條列執行。
水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本。
產品名稱 | |
英文名稱 | Human DGKZ ELISA Kit |
貨號 | CS-E3688 |
試劑配制：
1、酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣本處理及要求：
1. 血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過一夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2. 血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3. 組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
4. 細胞培養物上清或其它生物標本：請1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
注意事項：
1.使用前請保存在2-8℃。復溶后的標準品若未用完，請廢棄。
2. 微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置，會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉/分離心1分鐘，以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。
3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶,屬于正常現象，微加熱至40℃使結晶*溶解后再配制洗滌液。
（加熱溫度不要超過50℃）使用時洗滌液應為室溫。
4. 不同批號的試劑盒組份避免混用（洗滌液和反應終止液除外）。
5. 充分輕微混勻對反應結果尤為重要，使用微量振蕩器，如無微量振蕩器，可在反應孵育前手工輕輕混勻。
6. 在試驗中標準品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。
7. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用，嚴禁在不同的液體之間混用！否則將影響試驗結果。
8. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護工作。特別是檢測血液或者其他體液標本時，請按國家生物試驗室安全防護條列執行。
以下是公司正在*的產品：
醋酸鋅Anti-Jagged1/CD339 /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠Jagged1/CD339抗體IgG
亞鉛粉Anti-CDK1/FITC 熒光素標記周期素依性激酶1抗體IgG
鋅片Anti-CDK2/FITC 熒光素標記周期素依性激酶2抗體IgG
鋅棒Anti-CDK3 /FITC 熒光素標記周期素依性激酶3抗體IgG
鋅Anti-CDK4/FITC 熒光素標記周期素依性激酶4抗體IgG
人酯酰甘油激酶ζELISA試劑盒Z-甘酰-L-脯酰-L-精酰對基苯胺酸鹽Anti-CDK5/FITC 熒光素標記周期素依性激酶5抗體IgG
N-BOC-L-谷酸Anti-CDK6/FITC 熒光素標記周期素依性激酶6抗體IgG
N-芐氧羰基-L-谷酰胺Anti-CDK7/Cyclin H/MAT1 /FITC 熒光素標記周期素依性激酶7抗體IgG
抗菌素Anti-CDK8/FITC 熒光素標記周期素依性激酶8抗體IgG
黍膠質Anti-CDK9/FITC 熒光素標記周期素依性激酶9抗體IgG
植物細胞分裂素Anti-Phospho-CDK9 (Thr186) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠酸化周期素依性激酶9抗體IgG
4,4-二羥基-6-[10 -羥基- 6 -羰基十一烷基]苯酸內酯Anti-CD133/RBITC 紅色熒光素羅丹明 (RBITC)標記兔抗人、大、小鼠和果蠅CD133抗體IgG
N-芐氧羰基-D-脯酸Anti-CD46/RBITC 紅色熒光素羅丹明(RBITC)標記CD46膜輔蛋白抗體IgG
N-芐氧羰基-D-苯酸Anti-Cdkn1c/p57/Kip2 /FITC 熒光素標記周期蛋白依激酶抑制因子1C抗體IgG
N-芐氧羰基-D-苯醇Anti-Phospho-p57 Kip2 (Thr310)/FITC 熒光素標記酸化周期蛋白依激酶抑制因子1C抗體IgGHPLC≥98%DNA拓撲異構酶1檢測試盒20mgSCS
英文名稱對照品豬血纖蛋白原降解產物(FDP)ELISA Kit，48T/96T 50mg
NQO1(NAD(P)H:quinone oxidoreductase l)英文名稱：NTR3組織相容性復合體α抗體
80%DNA損傷誘導轉錄因子4樣蛋白檢測試盒20mgNitrite
英文名稱對照品大鼠血纖蛋白原降解產物(FDP)ELISA Kit，48T/96T 20mg
NR1/NMDAR1(N-Methyl-d-Asprtate receptor 1)英文名稱：SOX10肝細胞生長因子激活抑制蛋白2抗體
對照藥材DNA轉移酶3A檢測試盒1gcyclin D-cdk4
英文名稱對照品兔子血纖蛋白原降解產物(FDP)ELISA Kit，48T/96T 50g
NR1/NMDAR1/GLUR1(N-Methyl-d-Asprtate receptor 1)英文名稱：HOMER2抗體
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。