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產品簡介
人血小板膜糖蛋白ⅡbⅢaELISA試劑盒為我司主營產品之一，產品皆嚴格按照相關標準進行生產，并經過了嚴格地反復地檢測，我們以嚴謹的態度保證產品的質量，從而保證您的實驗順利進行。產品供貨周期短，供貨及時，且我司還提供完整的售前和售后服務。
詳細介紹
試劑配制：
1、酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
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人血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa英文名稱：GP-ⅡbⅢa ELISA Kit產品別名：人GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61 elisa試劑盒用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本。
產品名稱 | |
英文名稱 | GP-ⅡbⅢa ELISA Kit |
貨號 | CS-E3797 |
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。
樣本處理及要求：
1. 血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過一夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2. 血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3. 組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
4. 細胞培養物上清或其它生物標本：請1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
以下是公司正在*的產品：
組織脂質過氧化（H2O2）活性比色法定量檢測試盒Anti-phospho-P53 (Thr81)/FITC 熒光素標記酸化腫瘤抑制基因P53抗體IgG
植物脂質過氧化（H2O2）活性比色法定量檢測試盒Anti-phospho-P53 (Ser20)/FITC 熒光素標記酸化腫瘤抑制基因P53抗體IgG
食物脂質過氧化（H2O2）活性比色法定量檢測試盒Anti-phospho-P53 (Ser315)/FITC 熒光素標記酸化腫瘤抑制基因P53抗體IgG
細胞脂質過氧化物（MDA）活性TBARS比色法定量檢測試盒Anti-phospho-P53 (Ser33) /FITC 熒光素標記酸化腫瘤抑制基因P53抗體IgG
組織脂質過氧化物（MDA）活性TBARS比色法定量檢測試盒Anti-p58ipk/FITC 熒光素標記p58ipk抗體IgG
人血小板膜糖蛋白ⅡbⅢaELISA試劑盒細胞脂質過氧化物 （HYDROPEROXIDE）活性二酚橙（XYLENOL ORANGE）比色法定量檢測試盒Anti-Phospho-p63 (Ser395) /FITC 熒光素標記酸化P63腫瘤抑制基因抗體IgG
組織脂質過氧化物 （HYDROPEROXIDE）活性二酚橙比色法定量檢測試盒Anti-p70 S6 Kinase/P70 Beta1/FITC 熒光素標記p70S6Kb抗體IgG
細胞脂質過氧化物4-羥基壬烯酸（4－HNE）比色法測定試盒Anti-P73 protein/FITC 熒光素標記P73腫瘤抑制基因抗體IgG
細胞脂質過氧化物4-羥基壬烯酸（4－HNE）細胞流式分析試盒Anti-Phospho-p73 (Tyr99) /FITC 熒光素標記酸化P73腫瘤抑制基因抗體IgG
冰凍切片脂質過氧化物4-羥基壬烯酸（4－HNE）熒光染色試盒Anti-p70 S6 Kinase Beta2/P70 Beta2/FITC 熒光素標記核糖體S6蛋白激酶β2抗體IgG
石蠟切片脂質過氧化物4-羥基壬烯酸（4－HNE）熒光染色試盒Anti-Phospho-p63 (Ser455)/FITC 熒光素標記酸化P63腫瘤抑制基因抗體IgG
脂質過氧化物4-羥基壬烯酸（4－HNE）ELISA定量測定試盒Anti-Phospho-p63 (Ser160/Ser162) /FITC 熒光素標記酸化P63腫瘤抑制基因抗體IgG
脂質過氧化物4-羥基壬烯酸（4－HNE）高效液相色譜 （HPLC）分析試盒Anti-P311 protein/FITC 熒光素標記神經再生相關蛋白抗體IgG
細胞脂質過氧化物異構前列腺素（ISOPROSTANE）比色法測定試盒Anti-VIP receptor II/FITC 熒光素標記腺苷酸環化酶激活肽受體-II/血管活性腸肽受體-II抗體IgG
細胞脂質過氧化物異構前列腺素（ISOPROSTANE）細胞流式分析試盒Anti-PACAP/VIP receptor-I /FITC 熒光素標記腺苷酸環化酶激活肽受體-I/血管活性腸肽-I抗體IgGHPLC≥98%14-3-3 蛋白 beta/alpha檢測試盒5mgHDV
Caspase-7英文名稱：phospho-Bid (Ser65)人血栓A2(TX-A2)免疫試盒
Batroxobin英文名稱：ZBTB26γ-谷酰轉肽酶7輕鏈抗體
HPLC≥98%12-脂氧化酶/脂加氧酶檢測試盒5mgHSVI 英文名稱對照品兔組織體(ABAb)ELISA Kit，48T/96T 1.2ml×3ampules
Calmodulin英文名稱：phospho-Bid (Ser61)人血栓前體蛋白(TpP)免疫試盒
NOS-3 (eNOS) endotheli cell NOS英文名稱：ZBTB34溶酶體累積病相關蛋白/口吃相關蛋白抗體
英文名稱對照品人釀酒酵母體(ASCA)ELISA Kit，48T/96T 1.2ml×3ampules
C1orf181 英文名稱：phospho-B-Raf (Ser446)人血清淀粉樣蛋白P(SAP)免疫試盒
NPY ( Neuropeptide Y)英文名稱：ZBTB43糖原合酶激酶3α+β抗體
注意事項：
1.使用前請保存在2-8℃。復溶后的標準品若未用完，請廢棄。
2. 微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置，會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉/分離心1分鐘，以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。
3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶,屬于正?，F象，微加熱至40℃使結晶*溶解后再配制洗滌液。
（加熱溫度不要超過50℃）使用時洗滌液應為室溫。
4. 不同批號的試劑盒組份避免混用（洗滌液和反應終止液除外）。
5. 充分輕微混勻對反應結果尤為重要，使用微量振蕩器，如無微量振蕩器，可在反應孵育前手工輕輕混勻。
6. 在試驗中標準品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。
7. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用，嚴禁在不同的液體之間混用！否則將影響試驗結果。
8. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護工作。特別是檢測血液或者其他體液標本時，請按國家生物試驗室安全防護條列執行。