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規格參數：

實驗內容：

1.稱量→溶化→調pH→過濾→分裝→加塞→包扎→滅菌→無菌檢查
2.干熱滅菌：裝入待滅菌物品→升溫→恒溫→降溫→開箱取物
3.高壓蒸汽滅菌：加水→裝物品→加蓋→加熱→排冷空氣→加壓→恒壓→降壓回零→排汽→取物→無菌檢查
4.過濾除菌：組裝滅菌→連接→壓濾→無菌檢查→清洗滅菌

基本概念：
(1) 菌群：由多種細菌混合組成的相對穩定的細菌群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、產氣腸細菌及他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬：菌種的上一級分類，通常性狀相近、親緣關系密切的若干菌種組成一個菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是細菌基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關系接近的一類細菌群體，與同屬內其他種有著明顯差異；當涉及到細菌保存時，菌種是指細菌的種子（用來長期保存）資源。
(4) 菌型：同一菌種的不同細菌，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個菌種內的細菌可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株：由一個獨立分離的單細胞系培養而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個不同來源的純培養物均可稱為該菌種的一個菌株。

Iron瓊脂3-Methyl-2-benzothialinone 酚試（3-基-2-苯并噻唑啉酮腙鹽酸鹽）Homo sapiens (Human)

STAA培養基Nalidixic acid 萘啶酮酸Homo sapiens (Human)

發光菌培養基Alizarin Fluorine Blue 茜素絡合指示Homo sapiens (Human)

產組菌培養基Alizarin Fluorine Blue 茜素絡合指示Homo sapiens (Human)

(腦)心浸液瓊脂L-Alanyl-L-glutaMine L-氨酰-L-谷氨酰Homo sapiens (Human)

普通肉湯培養基L-Alanyl-L-glutaMine L-氨酰-L-谷氨酰Homo sapiens (Human)

緩沖蛋白胨水（BPW）Amikacin sulfate salt 硫酸阿米卡星  硫酸卡那霉素Homo sapiens (Human)

三聚標準品Amikacin sulfate salt 硫酸阿米卡星  硫酸卡那霉素Homo sapiens (Human)

四硫磺酸鹽煌綠增菌液基礎(TTB)Methyl jasmonate 茉莉酸酯Homo sapiens (Human)

沙門氏菌顯色培養基(第二代)DCFH-DA 活性氧ROS熒光探針/ 二二熒光素-酰酸酯Homo sapiens (Human)

半固體瓊脂Pyridoxal 5－酸吡哆醛Homo sapiens (Human)

3%化鈉性蛋白胨水DiI 細胞膜紅色熒光探針Homo sapiens (Human)

3%化鈉胰蛋白胨大豆瓊脂Trans-Anethole 反式茴香腦Homo sapiens (Human)
巧克力微桿菌說明書

微生物菌種的培養：
⒈ 孢子制備
⑴ 放線菌孢子的制備
一般采用瓊脂斜面培養基，培養基中含有一些適合產孢子的營養成分，如麩皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些無機鹽等。碳源和氮源不要太豐富(碳源約為1％，氮源不超過0.5％)，碳源豐富容易造成生理酸性的營養環境，不利于放線菌孢子的形成，氮源豐富則有利于菌絲繁殖而不利于孢子形成。一般情況下，干燥和限制營養可直接或間接誘導孢子形成。放線菌斜面的培養溫度大多數為28 ℃，少數為37 ℃，培養時間為5～14天。
⑵ 霉菌孢子的制備
霉菌的孢子培養，一般以大米、小米、玉米、麩皮、麥粒等天然農產品為培養基。這是由于這些農產品中的營養成分較適合霉菌的孢子繁殖，而且這類培養基的表面積較大，可獲得大量的孢子。霉菌的培養一般為25～28 ℃，培養時間為4～14天。
⒉ 種子制備
⑴ 搖瓶種子制備
搖瓶種子進罐，常采用母瓶、子瓶兩級培養，有時母瓶種子也可以直接進罐。種子培養基要求比較豐富和*，并易被菌體分解利用，氮源豐富有利于菌絲生長。原則上各種營養成分不宜過濃，子瓶培養基濃度比母瓶略高，更接近種子罐的培養基配方。
⑵ 種子罐種子制備
種子罐種子制備的工藝過程，因菌種不同而異，一般可分為一級種子、二級種子和三級種子的制備。孢子(或搖瓶菌絲)被接入到體積較小的種子罐中，經培養后形成大量的菌絲，這樣的種子稱為一級種子，把一級種子轉入發酵罐內發酵，稱為二級發酵。如果將一級種子接入體積較大的種子罐內，經過培養形成更多的菌絲，這樣制備的種子稱為二級種子，將二級種子轉入發酵罐內發酵，稱為三級發酵。同樣道理，使用三級種子的發酵，稱為四級發酵。