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48T/96T-人烏頭酸酶2ELISA試劑盒
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  • 48T/96T-人烏頭酸酶2ELISA試劑盒

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貨物所在地: 上海上海市
產(chǎn)地: 進口、國產(chǎn)
更新時間: 2025-03-05 21:00:07
期: 2025年3月5日--2025年9月5日
已獲點擊: 58
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(聯(lián)系我們,請說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝!)

產(chǎn)品簡介

人烏頭酸酶2ELISA試劑盒為我司主營產(chǎn)品之一,產(chǎn)品皆嚴格按照相關(guān)標準進行生產(chǎn),并經(jīng)過了嚴格地反復(fù)地檢測,我們以嚴謹?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量,從而保證您的實驗順利進行。產(chǎn)品供貨周期短,供貨及時,且我司還提供完整的售前和售后服務(wù)。

詳細介紹

人烏頭酸酶2英文名稱:ACO-2 ELISA Kit產(chǎn)品別名:人ACO-2 elisa試劑盒用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本。

產(chǎn)品名稱

人烏頭酸酶2ELISA試劑盒

英文名稱

ACO-2 ELISA Kit

貨號

CS-E3894

 


試劑配制:

1、酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。
2、標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3、樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7、辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
樣本處理及要求:
1.  血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過一夜,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.  血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.  組織勻漿:用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復(fù)凍融。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。
4.  細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本:請1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

注意事項:

1.使用前請保存在2-8℃。復(fù)溶后的標準品若未用完,請廢棄。
2. 微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置,會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉(zhuǎn)/分離心1分鐘,以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。
3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正常現(xiàn)象,微加熱至40℃使結(jié)晶*溶解后再配制洗滌液。
(加熱溫度不要超過50℃)使用時洗滌液應(yīng)為室溫。
4. 不同批號的試劑盒組份避免混用(洗滌液和反應(yīng)終止液除外)。
5. 充分輕微混勻?qū)Ψ磻?yīng)結(jié)果尤為重要,使用微量振蕩器,如無微量振蕩器,可在反應(yīng)孵育前手工輕輕混勻。
6. 在試驗中標準品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。
7. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用,嚴禁在不同的液體之間混用!否則將影響試驗結(jié)果。
8. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護工作。特別是檢測血液或者其他體液標本時,請按國家生物試驗室安全防護條列執(zhí)行。
以下是公司正在*的產(chǎn)品:

真菌/酵母細胞脈沖凝膠電泳DNA樣品制備試盒HCV-NS1  型肝炎病-NS1(抗原)

脈沖凝膠電泳DNA產(chǎn)物酶切試盒HCV-NS3  型肝炎病-NS3(抗原)

同位素法DNA南方雜交試盒HCV-NS4a  型肝炎病-NS4a(抗原)

非同位素HRP化學(xué)發(fā)光法DNA南方雜交試盒HEV  戊型肝炎病(抗原)

非同位素AP化學(xué)發(fā)光法DNA南方雜交試盒HGV(Hepatitis G vivus)  庚型肝炎病(抗原)

非同位素HRP-DAB顯色法DNA南方雜交試盒HisX6  聚組酸標簽蛋白

非同位素AP-BCIP/NBT法DNA南方雜交試盒HIV-1(gp41)  艾滋病病(抗原)

電轉(zhuǎn)印DNA南方雜交試盒HIV gp120  艾滋病病(抗原)

DNA狹縫雜交(SLOT BLOT)試盒HSP-60( Heat shock protein-60)  熱休克蛋白-60(抗原)

寡核苷酸探針同位素法DNA南方雜交*試盒HSP-70 peptide  熱休克蛋白-70(多肽抗原)

寡核苷酸探針非同位素HRP化學(xué)發(fā)光法DNA南方雜交*試盒alpha Adaptin/AP1  銜接蛋白α抗原

寡核苷酸探針非同位素AP化學(xué)發(fā)光法DNA南方雜交*試盒ICAD(Inhibitor of Caspase-Activated DNase )  Caspase 激活的脫氧核糖核酸酶抑制(抗原)

寡核苷酸探針非同位素HRP-DAB顯色法DNA南方雜交*試盒IDE, (Insulin degradation enzyme)  胰島素降解酶(抗原)

寡核苷酸探針非同位素AP-BCIP/NBT法DNA南方雜交*試盒IGF-1 R   人胰島素樣生長因子-I受體

S1核酶保護法檢測試盒IGFBP-5 ( Insulin-like Growth Factor Binding Protein 5、IBP5)  胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-5(抗原)Rabbit anti Rhesus Monkey IgM

Rabbit anti Rhesus Monkey IgMCDON英文名稱:ABP1人脫酶(ALDH)免疫試盒

英文名稱:BCRP/ABCG2(breast cancer resistance protein)MKLN1體

HCV-HCBP1/ACY-3(Hepatitis C virus core-binding protein 1)英文名稱:N-coR1 (Nuclear receptor co-repressor 1)白介素6抗體

CD59英文名稱:phospho-ATF2 (Thr55)人二免疫試盒

英文名稱:beta-Amyloid(1-16)絲裂原活化蛋白激酶相互作用蛋白1體

HHV8/ORF50(Human herpesvirus 8 type P)英文名稱:Nestin化內(nèi)質(zhì)網(wǎng)核信號轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白a1抗體

人烏頭酸酶2ELISA試劑盒Cyclin E英文名稱:ADRA1B人肝表面原大蛋白(HBV-LP)免疫試盒

英文名稱:Biotin/KLHMPP2蛋白體

HHV8/ORF K2/vIL-6(Human herpesvirus 8)英文名稱:AR Alpha1( Alpha1-adrenergic receptor)白細胞介素28受體抗體

操作流程:
(1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設(shè)3個平行孔;設(shè)兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設(shè)一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。 
(2)酶標板置4℃,包被過夜。
(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
(4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
(5)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 
(6)洗板,同(4)。 
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
(8)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 
(9)洗板,同(4)。 
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
(12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。

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