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產品簡介
人總蛋白SELISA試劑盒為我司主營產品之一，產品皆嚴格按照相關標準進行生產，并經(jīng)過了嚴格地反復地檢測，我們以嚴謹?shù)膽B(tài)度保證產品的質量，從而保證您的實驗順利進行。產品供貨周期短，供貨及時，且我司還提供完整的售前和售后服務。
詳細介紹
人總蛋白S英文名稱：TPS ELISA Kit產品別名：人TPS elisa試劑盒用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本。
產品名稱 | |
英文名稱 | TPS ELISA Kit |
貨號 | CS-E3662 |
試劑配制：
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣本處理及要求：
1. 血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過一夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2. 血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3. 組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
4. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：請1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
注意事項：
1.使用前請保存在2-8℃。復溶后的標準品若未用完，請廢棄。
2. 微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置，會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉/分離心1分鐘，以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。
3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶,屬于正常現(xiàn)象，微加熱至40℃使結晶*溶解后再配制洗滌液。
（加熱溫度不要超過50℃）使用時洗滌液應為室溫。
4. 不同批號的試劑盒組份避免混用（洗滌液和反應終止液除外）。
5. 充分輕微混勻對反應結果尤為重要，使用微量振蕩器，如無微量振蕩器，可在反應孵育前手工輕輕混勻。
6. 在試驗中標準品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。
7. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用，嚴禁在不同的液體之間混用！否則將影響試驗結果。
8. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護工作。特別是檢測血液或者其他體液標本時，請按國家生物試驗室安全防護條列執(zhí)行。
以下是公司正在*的產品：
亮白曲霉Anti-ATF1/FITC 熒光素標記活化復制因子1抗體IgG
泡盛曲霉色變種Anti-ATR/ACTR(phospho Ser428) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠酸化ATR抗體IgG
泡盛曲霉Anti-ATF2/FITC 熒光素標記活化復制因子2抗體IgG
金頭曲霉Anti-phospho-ATF2(Thr69/71) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠、猴酸化活化復制因子2(phospho ATF 2)抗體IgG
鮮橙曲霉Anti-ATF3/FITC 熒光素標記活化轉錄因子3抗體IgG
人總蛋白SELISA試劑盒 無殼曲霉Anti-ATF4/FITC 熒光素標記活化轉錄因子4抗體IgG
糙孢曲霉Anti-ATF6/FITC 熒光素標記活化轉錄因子6抗體IgG
洋蔥曲霉Anti-ATG1/ULK1/FITC 熒光素標記自噬相關蛋白1抗體IgG
匍匐放射毛霉或雅致放射毛霉Anti-ATG7/FITC 熒光素標記自噬相關蛋白7抗體IgG
匍匐放射毛霉或雅致放線毛霉Anti-thrombin II /FITC 熒光素標記凝血酶Ⅱ抗體IgG
李克犁頭霉（傘枝梨頭霉）Anti-ATH III /FITC 熒光素標記抗凝血酶Ⅲ抗體IgG
李克犁頭霉或傘枝梨頭霉Anti-ATM/FITC 熒光素標記毛細血管擴張性共濟失調癥突變蛋白抗體IgG
皮狀絲孢酵母Anti-Phospho-PAK4 (Ser99)/FITC 熒光素標記酸化p21激活激酶4抗體IgG
皮狀絲孢酵母Anti-ATP2c1/Ca++ ATPase/FITC 熒光素標記鈣離子ATP酶通道蛋白抗體IgG
貝雷絲孢酵母Anti-ATP4B/H+K+ ATPase/FITC 熒光素標記鉀ATP酶通道蛋白抗體IgG 烯人苯酸諾龍elisa試盒
庚人苯酸elisa試盒
糠人本周蛋白elisa試盒
三聚人胞漿型脂酶A2elisa試盒
水楊人胞漿免疫球蛋白elisa試盒
辛烯人包蟲抗體IgGelisa試盒
人伴侶蛋白10elisa試盒
N,N-二基酰胺（DMAC）人半乳糖6硫酸酯酶elisa試盒
稀酰胺人半胱酰白三烯elisa試盒
三烯四胺人半胱酸蛋白酶抑制elisa試盒
叔胺人瘢痕性天皰瘡抗體elisa試盒
四烯五胺人白血病抑制因子受體elisa試盒
肌酸酐人白血病抑制因子elisa試盒
環(huán)砜人白細胞調節(jié)素elisa試盒
1,2-二烯人骨成型蛋白2elisa試盒
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。