凝膠成像系統(tǒng)中，熒光成像和白光成像在原理上有明顯區(qū)別，具體如下：
熒光成像：需要使用特定波長的激發(fā)光源，如紫外光或可見光中的某些特定波長光。熒光基團在吸收激發(fā)光的能量后，電子從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)，處于激發(fā)態(tài)的電子不穩(wěn)定，會迅速回到基態(tài)，并以發(fā)射熒光的形式釋放出能量，發(fā)射光的波長通常比激發(fā)光長。例如，常用的綠色熒光蛋白（GFP），在藍光或紫外光的激發(fā)下，會發(fā)射出綠色熒光。
白光成像：使用的是普通的白色光源，如鎢絲燈、熒光燈或 LED 白光燈等。白光包含了可見光范圍內的各種波長的光，其作用是提供均勻的照明，使凝膠中的樣品能夠被觀察到。
熒光成像：主要依賴于樣品中熒光標記物的熒光發(fā)射特性。只有標記了熒光基團的目標分子或本身具有熒光特性的物質才能產(chǎn)生熒光信號被檢測到。例如在核酸電泳實驗中，若使用了熒光染料如 EB（溴化乙錠）來標記核酸，EB 插入到核酸分子的堿基對之間，在紫外光激發(fā)下發(fā)出熒光，從而顯示出核酸在凝膠中的位置和分布。
白光成像：基于樣品對白光中不同波長光的吸收、散射和透射等物理現(xiàn)象。樣品中的不同成分對白光的吸收和散射程度不同，從而產(chǎn)生明暗對比，形成圖像。例如，在考馬斯亮藍染色的蛋白質凝膠中，蛋白質與染料結合后，對白光的吸收增強，與未結合染料的凝膠部分形成對比，使蛋白質條帶可見。
熒光成像：通過配備的熒光濾光片組和高靈敏度的探測器來捕捉熒光信號。濾光片組能夠選擇性地讓特定波長的激發(fā)光通過照射樣品，同時阻擋其他波長的光，只允許熒光發(fā)射光通過并到達探測器。探測器將熒光信號轉化為電信號或數(shù)字信號，經(jīng)過處理后在顯示器上呈現(xiàn)出熒光圖像，圖像中熒光強度反映了樣品中熒光標記物的含量或分布情況。
白光成像：利用普通的光學成像原理，通過鏡頭將樣品反射或透射的白光聚焦到探測器上，探測器記錄下光的強度和顏色信息，形成彩色或黑白的圖像。成像過程中通常會有一些光學元件來調節(jié)光線的強度、方向和聚焦程度，以獲得清晰的圖像。
