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檢驗科雙門生物冰箱福意聯產品用途-

，環境監測，疾控，食品安全，廠礦檢測，實驗室檢測。醫用冷藏柜，主要 用于藥品、試劑、藥物、生物制劑等長時間冷藏存放。

創新是現代企業成功的關鍵。公司能夠適應消費者需求的變化，在新產品上進行著不懈的努力，現已擁有多項。福意聯以自己的自己*的方式秉承著嚴謹、團結、協作的企業精神，以自己優良、優良和真誠的售后，不斷滿足廣大科研開發域辛勤耕耘者的需求。

檢驗科雙門生物冰箱參數(立式、雙門）：
福意聯FYL-YS-828L參數:
1.額定電壓：AC220V
2.額定頻率：50Hz
3.輸入功率：360w
4.噪      音：42dB(A)
5.箱體尺寸(mm)：1262×680×1818mm
6.內部尺寸(mm)：1160×585×1250mm
☆7.有效容積：828L
☆8.溫度范圍：2～48℃（每度可調控）
9.智能控溫系統
10.制冷劑用量：R134a(382g)
11.凈重：208kg。
☆12.產品結構為立式箱體。主體分為四部分：電氣控制系統，制冷系統、制熱系統顯示系統。
13.箱體內部采用高密度聚氨酯整體發泡，具有重量輕、保溫性能好等特點。
14.微電腦溫度控制器，數碼顯示，具有高低溫報警、溫感器故障報警和斷電報警功能，防止出現意外。
15.溫感探頭，自動顯示箱體內部溫度、濕度，便于隨時觀察箱體內溫濕度變化。
16.采用新型風道設計，高鋼快速風扇，厚壁快速導冷銅管，溫度度高。
17.制冷系統合理，采用強制空氣循環，確保箱體內恒溫。降溫速度快，設定的溫度在短時間里，即可達到設置溫度要求。
18.使用雙層高強度鋼化玻璃，保溫效果好，透明度高，便于隨時觀察箱體內部存放的物品。
☆19.采用丹佛斯壓縮機，運轉平衡，噪音低，使用壽命長。
20.箱體采用優良的彩涂板，經優良防腐化噴涂工藝，表面色澤柔和，內部隔層可任意放寬和縮小，便于存放不同物品。
21.箱體內部具備照明設施，方便夜間觀察儲存的物品。
☆22.安全雙門鎖設計，實現雙人雙管，防止隨意開啟。
23.箱體底部選用超出普通萬向輪承載量2倍的優良腳輪, 止動底腳方便使用。
24、廠家具有ISO14001、*

檢驗科雙門生物冰箱參數(立式、單門）：

【型　　號】FYL-YS-138L
【輸入電壓】AC220V
【制冷功率】85W
【加熱功率】170W
【恒定溫度】4-38℃
【凈　　重】40kg
【外形尺寸】540x545x833mm
【容　　積】138L
【產品顏色】藍白色

1.內置微電腦數控系統、溫度數字顯示、觸摸式LED液晶顯示屏、溫度在4～38度之間任意調控且恒定。
2.溫度控制系統及制冷、加熱系統的合理匹配，在-10℃～38℃環境溫度下仍能夠保持箱內溫度均勻穩定。
3.無噪音設計：噪音低于39dB(A),，無氟壓縮機制冷。
4.采用風冷式結構設計，合理的風循環系統，箱體控溫精度高。
5.箱體內部2個精密溫度傳感器和1個環境溫度傳感器，合理設計蒸發qi，有效增大制冷面積，提高降溫速度。
6.多層擱架設計，可根據存放物品的規格合理調整間隙，充分利用空間。
7.低功耗：日耗電量僅0.45KWh；寬電壓帶，適合電壓不穩定地區。
8.雙安全門鎖設計，照明燈設計、透明保溫雙層鋼化玻璃門，便于觀察內部物品的存放情況。
9.ptc陶瓷復合加熱，加熱速度快，升溫均衡。
10.箱體采用數控機床加工成型，造型美觀大方，操作簡便。箱體外膽采用A3鋼板噴塑，增加了外觀質感和潔凈度。

產品配置清單
1、說明書1本
2、保修卡1張
3、合格證1張
4、擱  架3個
5、鑰  匙2把

檢驗科雙門生物冰箱綜合參數：

檢驗科雙門生物冰箱售后：

為創造優良，提高企業度，樹立企業形象，我公司本著“一切追求高質量，用戶滿意為”的精神，以“優良優惠的價格、優良周到的售后、優良可靠的產量”的原則向您鄭重承諾：
售后原則：產品保修期為一十二個月，在保修期方將免費維修和更換屬質量原因造成的零部件損壞，保修期外零部件的損壞，提供的配件只收成本費，由需方人為因素造成的設備損壞，供方維修或提供的配件均按成本價計。

檢驗科雙門生物冰箱相關：III期臨床試驗：在Ⅰ、Ⅱ期臨床研究的基礎上，將試驗藥物用于更大范圍的病人志愿者身上，遵循隨機對照原則，進行擴大的多臨床試驗，進一步評價藥物的有效性和耐受性（或安全性），稱之為Ⅲ期臨床試驗。Ⅲ期臨床試驗可以說是治療作用的確證階段，也是為藥品注冊申請獲得批準提供依據的關鍵階段，該期試驗一般為具有足夠樣本量的隨機化盲法對照試驗。臨床試驗將對試驗藥物和安慰劑（不含活性物質）或已上市藥品的有關參數進行比較。試驗結果應當具有可重復性。 可以說，該階段是臨床研究項目的優良繁忙和任務優良集中的部分。除了對成年病人研究外，還要特別研究藥物對老年病人，有時還要包括兒童的安全性。一般來講，老年病人和危重病人所要求的劑量要低一些，因為他們的身體不能有產地清除藥物，使得他們對不良反應的耐受性更差，所以應當進行特別的研究來確定劑量。而兒童人群具有突變敏感性、遲發毒性和不同的藥物代謝動力學性質等特點，因此在決定藥物應用于兒童人群時，權衡療效和藥物不良反應應當是一個需要特別關注的問題。在國外，兒童參加的臨床試驗一般放在成人試驗的Ⅲ期臨床后才開始。如果一種疾病主要發生在兒童，并且很嚴重又沒有其他治療方法，美國食品與藥品管理允許Ⅰ期臨床試驗真接從兒童開始，即在不存在成人數據參照的情況下，允許從兒童開始藥理評價。我國對此尚無明確規定。

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