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2~8℃標本冷藏柜福意聯產品用途-

產品適用：醫療衛生，藥檢、、食品、衛生防疫、化工等部門，用于 、試劑、藥物等產品的貯存與監測及加溫。

在各個域，福意聯以精密的控溫、精致的外觀及方便的操作、及時的售后等為各個提供了便利。福意聯設備在以上多個域，以基的安全功能，易操作的人性化設計以及其他眾多的優點，為用戶提供了具有極其穩定的溫度環境及保安功能的保存環境。

2~8℃標本冷藏柜參數(立式、雙門）：

型號：FYL-YS-828LD
額定電壓：220V
額定頻率：50Hz
額定運行輸入功率：310w
噪音（聲功計）：50dB(A)
外形尺寸(mm)：1267×680×1818mm
內部尺寸(mm)：1160×585×1250mm
有效容積：828L
氣候類型：N,SN
溫度范圍：2～48℃（溫度每度可調）

型號：FYL-YS-1028L
額定電壓：220V
額定頻率：50Hz
額定運行輸入功率：360w
噪音（聲功計）：50dB(A)
外形尺寸(mm)：1267×680×2105mm
內部尺寸(mm)：1160×585×1575mm
有效容積：1028L
氣候類型：N,SN
溫度范圍：2～48℃（溫度每度可調）

2~8℃標本冷藏柜參數(立式、單門）：
1.產品型號  ：  FYL-YS-100L
2.門體設計 ：   真空鋼化玻璃門
3.輸入電壓  ：  AC220V
4.制冷功率　：　85W
5.加熱功率　：　120W
6.恒定溫度  ：　4-38℃（每度可調可控）
7.凈　　重　：　22kg
8.容　　積　：　100L
9. 外形尺寸  ：  480x490x840mm
10.內徑尺寸  ：  400x350x730mm
11.面板、按鍵設置  ： 觸控按鍵，LED溫度顯示
12.門鎖配置  ：  雙安全鎖
13. 高穩定性：采用微電腦控制，溫度恒定，波動范圍小。
14. 高優良性：控溫精度高。
15. 無噪音設計：優良的無氟壓縮機制冷制熱。
16. 低功耗：日耗電量僅0.45KWh
17. ：安全工質，無污染。
18. 人本設計：操作方便，美觀大方。
19.采用強制空氣循環，確保箱體恒溫。降溫速度快，設定的溫度在短時間里，即可達到設置溫度要求。
20.自動化霜功能，適合高溫高濕地區，外門防凝露的應用，85%濕度無凝露。

2~8℃標本冷藏柜綜合參數：

2~8℃標本冷藏柜售后：

（1）為創造優良，提高企業度，樹立企業形象，我們本著“一切追求高質量，用戶滿意為”的精神，以“優良優惠的價格、優良周到的售后、優良可靠的產量”的原則向您鄭重承諾：
（2）產品保修期為一十二個月，在保修期方將免費維修和更換屬質量原因造成的零部件損壞，保修期外零部件的損壞，提供的配件只收成本費，由需方人為因素造成的冷柜損壞，我司維修或提供的配件均按成本價計。
（3） 在保修期外我司人員每年一次回訪調查用戶使用情況，連續三年，并免費對所使用的產品進行優良通檢，保養。 冷柜通檢：對冷柜整機進行通檢，對部分容易在使用過程中發生損壞的部位進行診斷和維護，優良潛在隱患。

2~8℃標本冷藏柜相關：

第五章　研究者的職責
第十九條　負責臨床試驗的研究者應具備下列條件：
　　（一）在醫療機構中具有相應職務任職和行醫資格；
　　（二）具有試驗方案中所要求的知識和經驗；
　　（三）對臨床試驗方法具有豐富經驗或者能得到本單位有經驗的研究者在學術上的指導；
　　（四）熟悉申辦者所提供的與臨床試驗有關的資料與文獻；
　　（五）有權支配參與該項試驗的人員和使用該項試驗所需的設備。
第二十條　研究者必須詳細閱讀和了解試驗方案的內容，并嚴格按照方案執行。
第二十一條　研究者應了解并熟悉試驗藥物的性質、作用、療效及安全性(包括該藥物臨床前研究的有關資料)，同時也應掌握臨床試驗進行期間發現的所有與該藥物有關的新信息。
第二十二條　研究者必須在有良好醫療設施、實驗室設備、人員配備的醫療機構進行臨床試驗，該機構應具備處理緊急情況的一切設施，以確保受試者的安全。實驗室檢查結果應準確可靠。
第二十三條　研究者應獲得所在醫療機構或主管單位的同意，保證有充分的時間在方案規定的期限內負責和完成臨床試驗。研究者須向參加臨床試驗的所有工作人員說明有關試驗的資料、規定和職責，確保有足夠數量并符合試驗方案的受試者進入臨床試驗。
第二十四條　研究者應向受試者說明經倫理委員會同意的有關試驗的詳細情況，并取得知情同意書。
第二十五條　研究者負責作出與臨床試驗相關的醫療決定，保證受試者在試驗期間出現不良事件時得到適當的治療。
第二十六條　研究者有義務采取必要的措施以保障受試者的安全，并記錄在案。在臨床試驗過程中如發生嚴重不良事件，研究者應立即對受試者采取適當的治療措施，同時報告藥品監督管理部門、衛生行政部門、申辦者和倫理委員會，并在報告上簽名及注明日期。
第二十七條　研究者應保證將數據真實、準確、完整、及時、合法地載入病歷和病例報告表。
第二十八條　研究者應接受申辦者派遣的監查員或稽查員的監查和稽查及藥品監督管理部門的稽查和視察，確保臨床試驗的質量。
第二十九條　研究者應與申辦者商定有關臨床試驗的費用，并在合同中寫明。研究者在臨床試驗過程中，不得向受試者收取試驗用藥所需的費用。
第三十條　臨床試驗完成后，研究者必須寫出總結報告，簽名并注明日期后送申辦者。
第三十一條　研究者中止一項臨床試驗必須通知受試者、申辦者、倫理委員會和藥品監督管理部門，并闡明理由。

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