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大容量試劑冰箱福意聯產品用途-

醫藥、化工、工業生物、食品工業、生物工程、生物醫藥、高等院校、科研機構、健康售后機構、衛生域、域。

北京福意電器有限公司經過十幾年的快速發展，北京福意電器有限公司福意聯企業已成為一家自制率高達75%的企業。憑著高度一體化的生產綜合實力十多年來福意聯企業一直秉承著“以德敬人、以誠立人”的，企業倡導追求扎實的質量關：“生產讓消費者無可挑剔的精工產品”。時刻牢記：“用精致優美的產品、體現真誠的人文關懷”。,不斷求取更大的企業發展空間，立足中國，放眼，打造中國及優良健康，致力于把企業推向定向產品發展的位置！

大容量試劑冰箱參數(立式、雙門）：
福意聯FYL-YS-828L參數:
1.額定電壓：AC220V
2.額定頻率：50Hz
3.輸入功率：360w
4.噪      音：42dB(A)
5.箱體尺寸(mm)：1262×680×1818mm
6.內部尺寸(mm)：1160×585×1250mm
☆7.有效容積：828L
☆8.溫度范圍：2～48℃（每度可調控）
9.智能控溫系統
10.制冷劑用量：R134a(382g)
11.凈重：208kg。
☆12.產品結構為立式箱體。主體分為四部分：電氣控制系統，制冷系統、制熱系統顯示系統。
13.箱體內部采用高密度聚氨酯整體發泡，具有重量輕、保溫性能好等特點。
14.微電腦溫度控制器，數碼顯示，具有高低溫報警、溫感器故障報警和斷電報警功能，防止出現意外。
15.溫感探頭，自動顯示箱體內部溫度、濕度，便于隨時觀察箱體內溫濕度變化。
16.采用新型風道設計，高鋼快速風扇，厚壁快速導冷銅管，溫度度高。
17.制冷系統合理，采用強制空氣循環，確保箱體內恒溫。降溫速度快，設定的溫度在短時間里，即可達到設置溫度要求。
18.使用雙層高強度鋼化玻璃，保溫效果好，透明度高，便于隨時觀察箱體內部存放的物品。
☆19.采用丹佛斯壓縮機，運轉平衡，噪音低，使用壽命長。
20.箱體采用優良的彩涂板，經優良防腐化噴涂工藝，表面色澤柔和，內部隔層可任意放寬和縮小，便于存放不同物品。
21.箱體內部具備照明設施，方便夜間觀察儲存的物品。
☆22.安全雙門鎖設計，實現雙人雙管，防止隨意開啟。
23.箱體底部選用超出普通萬向輪承載量2倍的優良腳輪, 止動底腳方便使用。
24、廠家具有ISO14001、*

大容量試劑冰箱參數(立式、單門）：

【產品型號】FYL-YS-150L
【容    積】150L
【溫度范圍】2~48℃(溫度每度可調）
【額定電壓】AC220V
【額定頻率】50Hz
【外形尺寸】595×570×865mm
【商品重量】47kg
【氣候類型】N.SN
【制冷劑用量】R600a(36g)
【額定輸入功率】100W

1、產品結構為立式箱體。主體分為四部分：電氣控制系統，制冷系統、制熱系統、顯示系統。
2、箱體內部采用高密度聚氨酯整體發泡，具有重量輕、保溫性能好等特點。
3、自動化霜功能，適合高溫高濕地區，外門防凝露的應用，85%濕度無凝露。
4、智能電腦溫度控制器，數碼顯示、控溫精度高。具有高低溫報警、溫感器故障報警和安全鎖功能，防止出現意外。
5、溫感探頭，自動顯示箱體內部溫度，便于隨時觀察箱體內溫度變化。
6、采用新型風道設計，多孔入風使箱體內溫度更均勻。溫度偏差范圍小。
7、制冷系統與制熱系統匹配合理，采用強制空氣循環，確保箱體內整體恒溫。降溫或制熱速度快，設定的溫度在短時間里，即可達到設置溫度要求。
8、使用三層高強度中空玻璃，中間層為真空處理，保溫效果好，透明度高，便于隨時觀察箱體內部存放的物品。
9、采用新型全封閉壓縮機，運轉平衡，噪音低，使用壽命長。
10、此產品為嵌入式恒溫箱，可將產品直接嵌入在壁櫥或墻壁中，不占用多余空間。
11、箱體采用優良鋼板，經優良防腐化噴涂工藝，表面色澤柔和，內部隔層可任意放寬和縮小，便于存放不同物品。箱體內部具備照明設施，方便夜間觀察儲存的物品。

產品配置清單
1、說明書1本
2、保修卡1張
3、合格證1張
4、擱  架3個
5、鑰  匙1把

大容量試劑冰箱綜合參數：

大容量試劑冰箱售后：

1、售前售后：產品前為客戶免費提供產品方案，并可根據客戶要求提供現場講解和咨詢售后。
2、售后售后：產品后派出人員為客戶免費提供產品使用培訓，現場指導產品的使用和維護
3、質量保證：產品保質期為驗收之日起1年，在保質期內產品發生非人為質量問題，我公司為客戶提供免費維修
4、維修售后：我公司對所用產品提供終生維修售后。如產品在保質期外出現故障，維修售后只收取元器件費用。
5、售后迅捷：我公司承諾客戶售后*在接到客戶咨詢或維修等信息后8小時內做出回應；維修售后在做出回應后48小時內安排人員到達現場

大容量試劑冰箱相關：進行藥物臨床試驗必須有充分的科學依據。在進行人體試驗前，必須周密考慮該試驗的目的及要解決的問題，應權衡對受試者和公眾健康預期的受益及風險，預期的受益應超過可能出現的損害。選擇臨床試驗方法必須符合科學和倫理要求。進行臨床試驗前，必須提供試驗藥物的臨床前研究資料，包括處方組成、制造工藝和質量檢驗結果。所提供的臨床前資料必須符合進行相應各期臨床試驗的要求，同時還應提供試驗藥物已完成和其它地區正在進行與臨床試驗有關的有效性和安全性資料。臨床試驗藥物的制備，應當符合《藥品生產質量管理規范》。所有研究者都應具備承擔該項臨床試驗的特長、資格和能力，并經過培訓。臨床試驗開始前，研究者和申辦者應就試驗方案、試驗的監查、稽查和標準操作規程以及試驗中的職責分工等達成書面協議 。藥物臨床試驗的準備條件概括如下：­·獲得CFDA審批的藥品臨床試驗批件 ­·符合規范的藥檢報告 ­·內容齊備的研究者手冊·具有資格的藥物臨床研究機構·合格的研究人員­·規范化設計的新藥臨床試驗方案·制定可操作的標準操作規程（簡稱SOP）

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