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生物冰箱生產廠家福意聯產品用途-

供各醫療衛生、醫藥、生物、農業、科研等部門作儲藏、培養、科研的*設備。

福意聯新型恒溫系列冰箱是采用優良的微電腦控制和制冷及熱補嘗功能制造的多功能、多用途的產品，性價比高。可廣泛應用于生物、醫學研究、醫療臨床、農業、畜牧業等域中，福意聯憑著高度一體化的生產綜合實力，福意聯企業已成為一家自制率高達75%的企業。

生物冰箱生產廠家參數(立式、雙門）：
福意聯FYL-YS-1028L參數
1.額定電壓：AC220V
2.額定頻率：50Hz
3.輸入功率：360w
☆4.溫濕度同步顯示
5.噪      音：42dB(A)
6.箱體尺寸(mm)：1262×680×2145mm
7.內部尺寸(mm)：1160×585×1575mm
☆8.有效容積：1028L
☆9.溫度范圍：2～48℃（每度可調控）
10智能控溫系統
11.制冷劑用量：R134a(382g)
12.凈重：258kg。
☆13.產品結構為立式箱體。主體分為四部分：電氣控制系統，制冷系統、制熱系統顯示系統。
14.箱體內部采用高密度聚氨酯整體發泡，具有重量輕、保溫性能好等特點。
15.微電腦溫度控制器，數碼顯示，具有高低溫報警、溫感器故障報警和斷電報警功能，防止出現意外。
☆16.溫感探頭，自動顯示箱體內部溫度、濕度，便于隨時觀察箱體內溫濕度變化。
17.采用新型風道設計，高鋼快速風扇，厚壁快速導冷銅管，溫度度高。
18.制冷系統合理，采用強制空氣循環，確保箱體內恒溫。降溫速度快，設定的溫度在短時間里，即可達到設置溫度要求。
19.使用雙層高強度鋼化玻璃，保溫效果好，透明度高，便于隨時觀察箱體內部存放的物品。
20.采用丹佛斯壓縮機，運轉平衡，噪音低，使用壽命長。
21.箱體采用優良的彩涂板，經優良防腐化噴涂工藝，表面色澤柔和，內部隔層可任意放寬和縮小，便于存放不同物品。
22.箱體內部具備照明設施，方便夜間觀察儲存的物品。
☆23.安全雙門鎖設計，實現雙人雙管，防止隨意開啟。
24.箱體底部選用超出普通萬向輪承載量2倍的優良腳輪, 止動底腳方便使用。
☆25、廠家具有ISO14001、*福意聯”


生物冰箱生產廠家參數(立式、單門）：
1、型號：FYL-YS-150L
2、有效容積：150L
3、氣候類型：N,SN
4、額定電壓：220V
5、額定頻率：50Hz
6、額定輸入電流：0.8A
7、噪音（聲功計）：42dB﹙A﹚
8、制冷劑用量：R600a(43g)
9、溫控范圍：2-48℃（每度可調可控，熱補償功能）
10、箱體尺寸：595*570*865mm
11、內徑尺寸：520*440*660mm
12、產品結構為立式箱體。主體分為四部分：電氣控制系統，制冷系統、制熱系統、顯示系統。
13、箱體內部采用高密度聚氨酯整體發泡，具有重量輕、保溫性能好等特點。
14、自動化霜功能，適合高溫高濕地區，外門防凝露的應用，85%濕度無凝露
15、電腦溫度控制器，數碼顯示、控溫精度高，具有高低溫報警、溫感器故障報警和安全鎖功能，防止出現意外。
16、溫感探頭，自動顯示箱體內部溫度，便于隨時觀察箱體內溫度變化。
17、制冷系統與制熱系統匹配合理，采用強制空氣循環，確保箱體恒溫。降溫或制熱速度快，設定的溫度在短時間里，即可達到設置溫度要求。
18、使用三層高強度中空玻璃，中間層為真空處理，保溫效果好，透明度高，便于隨時觀察箱體內部存放的物品。
19、采用新型全封閉壓縮機，運轉平衡，噪音低，使用壽命長。
20、此產品為嵌入式恒溫箱，可將產品直接嵌入在壁櫥或墻壁，不占多余空間。
21、箱體采用優良鋼板，經優良防腐化噴涂工藝，表面色澤柔和，內部隔層可任意放寬和縮小，便于存放不同物品。箱體內部具備照明設施，方便夜間觀察儲存的物品。
22、配置安全鎖，可實現人管。
生物冰箱生產廠家綜合參數：

生物冰箱生產廠家售后：

（1）為創造優良，提高企業度，樹立企業形象，我們本著“一切追求高質量，用戶滿意為”的精神，以“優良優惠的價格、優良周到的售后、優良可靠的產量”的原則向您鄭重承諾：
（2）產品保修期為一十二個月，在保修期方將免費維修和更換屬質量原因造成的零部件損壞，保修期外零部件的損壞，提供的配件只收成本費，由需方人為因素造成的冷柜損壞，我司維修或提供的配件均按成本價計。
（3） 在保修期外我司人員每年一次回訪調查用戶使用情況，連續三年，并免費對所使用的產品進行優良通檢，保養。 冷柜通檢：對冷柜整機進行通檢，對部分容易在使用過程中發生損壞的部位進行診斷和維護，優良潛在隱患。

生物冰箱生產廠家相關：進行藥物臨床試驗必須有充分的科學依據。在進行人體試驗前，必須周密考慮該試驗的目的及要解決的問題，應權衡對受試者和公眾健康預期的受益及風險，預期的受益應超過可能出現的損害。選擇臨床試驗方法必須符合科學和倫理要求。進行臨床試驗前，必須提供試驗藥物的臨床前研究資料，包括處方組成、制造工藝和質量檢驗結果。所提供的臨床前資料必須符合進行相應各期臨床試驗的要求，同時還應提供試驗藥物已完成和其它地區正在進行與臨床試驗有關的有效性和安全性資料。臨床試驗藥物的制備，應當符合《藥品生產質量管理規范》。所有研究者都應具備承擔該項臨床試驗的特長、資格和能力，并經過培訓。臨床試驗開始前，研究者和申辦者應就試驗方案、試驗的監查、稽查和標準操作規程以及試驗中的職責分工等達成書面協議 。藥物臨床試驗的準備條件概括如下：­·獲得CFDA審批的藥品臨床試驗批件 ­·符合規范的藥檢報告 ­·內容齊備的研究者手冊·具有資格的藥物臨床研究機構·合格的研究人員­·規范化設計的新藥臨床試驗方案·制定可操作的標準操作規程（簡稱SOP）

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