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2-8度試劑冷藏柜福意聯產品用途-

適用于、疾控、、衛生所、制藥廠、實驗室、防疫站

北京福意電器有限公司以滿足客戶需求為己任，憑借堅實雄厚的力量，認真嚴謹的科研態度，穩健的發展戰略，成功打造出一支高質優良的科研團隊。從咨詢到培訓，從產品到不斷改進，我們的家和為客戶提供優良的售前售后售后和強大的優良。經過十多年的發展，“福意聯”已成為，在吸收外優良的基礎上，我們不斷推陳出新，與時俱進，開發了具有大展特色的產品，在激烈的市場競爭中始終立于不敗之地。 

2-8度試劑冷藏柜參數(立式、雙門）：
福意聯FYL-YS-1028L參數
1.額定電壓：AC220V
2.額定頻率：50Hz
3.輸入功率：360w
☆4.溫濕度同步顯示
5.噪      音：42dB(A)
6.箱體尺寸(mm)：1262×680×2145mm
7.內部尺寸(mm)：1160×585×1575mm
☆8.有效容積：1028L
☆9.溫度范圍：2～48℃（每度可調控）
10智能控溫系統
11.制冷劑用量：R134a(382g)
12.凈重：258kg。
☆13.產品結構為立式箱體。主體分為四部分：電氣控制系統，制冷系統、制熱系統顯示系統。
14.箱體內部采用高密度聚氨酯整體發泡，具有重量輕、保溫性能好等特點。
15.微電腦溫度控制器，數碼顯示，具有高低溫報警、溫感器故障報警和斷電報警功能，防止出現意外。
☆16.溫感探頭，自動顯示箱體內部溫度、濕度，便于隨時觀察箱體內溫濕度變化。
17.采用新型風道設計，高鋼快速風扇，厚壁快速導冷銅管，溫度度高。
18.制冷系統合理，采用強制空氣循環，確保箱體內恒溫。降溫速度快，設定的溫度在短時間里，即可達到設置溫度要求。
19.使用雙層高強度鋼化玻璃，保溫效果好，透明度高，便于隨時觀察箱體內部存放的物品。
20.采用丹佛斯壓縮機，運轉平衡，噪音低，使用壽命長。
21.箱體采用優良的彩涂板，經優良防腐化噴涂工藝，表面色澤柔和，內部隔層可任意放寬和縮小，便于存放不同物品。
22.箱體內部具備照明設施，方便夜間觀察儲存的物品。
☆23.安全雙門鎖設計，實現雙人雙管，防止隨意開啟。
24.箱體底部選用超出普通萬向輪承載量2倍的優良腳輪, 止動底腳方便使用。
☆25、廠家具有ISO14001、*福意聯”

【產品型號】FYL-YS-150L
【容    積】150L
【溫度范圍】2~48℃(溫度每度可調）
【額定電壓】AC220V
【額定頻率】50Hz
【外形尺寸】595×570×865mm
【商品重量】47kg
【氣候類型】N.SN
【制冷劑用量】R600a(36g)
【額定輸入功率】100W

1、產品結構為立式箱體。主體分為四部分：電氣控制系統，制冷系統、制熱系統、顯示系統。
2、箱體內部采用高密度聚氨酯整體發泡，具有重量輕、保溫性能好等特點。
3、自動化霜功能，適合高溫高濕地區，外門防凝露的應用，85%濕度無凝露。
4、智能電腦溫度控制器，數碼顯示、控溫精度高。具有高低溫報警、溫感器故障報警和安全鎖功能，防止出現意外。
5、溫感探頭，自動顯示箱體內部溫度，便于隨時觀察箱體內溫度變化。
6、采用新型風道設計，多孔入風使箱體內溫度更均勻。溫度偏差范圍小。
7、制冷系統與制熱系統匹配合理，采用強制空氣循環，確保箱體內整體恒溫。降溫或制熱速度快，設定的溫度在短時間里，即可達到設置溫度要求。
8、使用三層高強度中空玻璃，中間層為真空處理，保溫效果好，透明度高，便于隨時觀察箱體內部存放的物品。
9、采用新型全封閉壓縮機，運轉平衡，噪音低，使用壽命長。
10、此產品為嵌入式恒溫箱，可將產品直接嵌入在壁櫥或墻壁中，不占用多余空間。
11、箱體采用優良鋼板，經優良防腐化噴涂工藝，表面色澤柔和，內部隔層可任意放寬和縮小，便于存放不同物品。箱體內部具備照明設施，方便夜間觀察儲存的物品。

產品配置清單
1、說明書1本
2、保修卡1張
3、合格證1張
4、擱  架3個
5、鑰  匙1把

2-8度試劑冷藏柜綜合參數：

小型恒溫冷藏箱

中型恒溫冷藏箱

對開門恒溫冷藏箱

低溫恒溫冷藏箱

2-8度試劑冷藏柜售后：

1、售后:快速、果斷、準確、周到、*

2、售后目標:售后質量贏得用戶滿意

3、售后效率:保修期內或保修期外如設備出現故障，供方在接到通知后，維修人員在24小時內可達到現場并開始維修。

3、售后原則:產品保修期為一十二個月，在保修期方將免費維修和更換屬質量原因造成的零部件損壞，保修期外零部件的損壞，提供的配件只收成本費，由需方人為因素造成的設備損壞，供方維修或提供的配件均按成本價計。

（另有多種型號供您選擇與參考，咨詢咨詢）

2-8度試劑冷藏柜相關：臨床試驗的流程都是一樣的，只不過各分期的目的不同。一般將新藥的臨床試驗分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、期。
Ⅰ期臨床試驗：在新藥開發過程中,將新藥優良次用于人體以研究新藥的性質的試驗,稱之為Ⅰ期臨床試驗.即在嚴格控制的條件下,給少量試驗藥物于少數經過謹慎選擇和篩選出的健康志愿者(對腫瘤藥物而言通常為腫瘤病人),然后仔細監測藥物的生物濃度排泄性質和有益反應或不良作用,以評價藥物在人體內的性質.Ⅰ期臨床試驗通常要求健康志愿者住院以進行24小時的密切監護.隨著對新藥的安全性了解的增加,給藥的劑量可逐漸提高,并可以多劑量給藥.通過Ⅰ期臨床試驗,還可以得到一些藥物優良高和優良低劑量的信息,以便確定將來在病人身上使用的合適劑量.可見，Ⅰ期臨床試驗的目的是通過初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗。觀察人體對于新藥的耐受程度和藥物代謝動力學，為制定給藥方案提供依據。

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