產地類別 | 國產 | 應用領域 | 醫療衛生,環保,生物產業 |
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<P>帶優良安全門鎖,出色的溫控性能,設計緊湊,內設4層儲物筐,適用于冷凍保存生物,藥物及其他試劑。適用于、、疾病預防控制、科研機構、電子、化工、畜牧系統、高校實驗、生物工程、遠洋漁業等。</P>
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參考價 | ¥88020 |
訂貨量 | 1 件 |
更新時間:2022-04-28 16:10:09瀏覽次數:239
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標本貯存冰箱800-1000L福意聯產品用途-
存儲試劑、制藥、生物或其他常用實驗室物料。 不同型號提供不同的柜體大小,滿足各種對空間需求和存儲容量的要求。
福意聯是一家研制生產科研、醫療保存箱的型企業。其采用了優良水平的新型單壓縮機混合工質制冷,并擁有優良自主。已形成了4℃、2-48℃、-30℃、4-38℃、 10-65℃、2-20℃、0-100℃幾大系列產品,福意聯已成為目前上擁有全溫區系列貯存冷鏈產品的公司之一。產品現廣泛應用于生物、醫學研究、醫療臨床、農業、畜牧業等域中各種生物活性物質的中長期保存,打破了我國對科研、醫療保存箱的需求長期依賴的面。
標本貯存冰箱800-1000L參數(立式、雙門):
A、容量規格為1028L;
B、擱架層數;5層可調;
C、送風循環方式:強制送風循環,多孔入風使箱體內溫度均勻
D、加溫溫度:2℃~48℃每度恒溫可調,可根據物品的種類設置溫度,保持恒溫,同時有效地保證了物品儲存。
E、鋼絲浸塑擱架用戶可根據存放物品的多少調節擱物架間距,提高相對空間利用率
F、安全裝置:高低溫報警,斷電報警,溫感故障報警等,從而保證了設備使用的安全性;
G、使用雙層高強度鋼化玻璃,保溫效果好,透明度高,便于隨時觀察箱體內部存放的物品
H、采用風冷式結構,合理風道及風量,箱內溫度穩定均勻。
I、安全雙門鎖,實現雙人雙管,防止隨意開啟.
規格參數
【型 號】FYL-YS-1028L
【額定電壓】AC220V
【額定頻率】50Hz
【輸入功率】360w
【額定電流】2.4A
【噪 音】50dB(A)00
【箱體尺寸】1265×680×2115 mm
【有效容積】1028L
【氣候類型】N
【溫度范圍】2~48℃
【制冷劑用量】R134a(382g)
溫控范圍 | 型號 | 功率 | 電壓 | 尺寸 | 重量 |
2-8℃小型系列 | FYL-YS-66L | 85W | 220V | 430×480×645mm | 24KG |
FYL-YS-88L | 85W | 220V | 480×470×840mm | 32KG | |
FYL-YS-100E | 85W | 220V | 480×490×840mm | 23KG | |
4-38℃系列 | FYL-YS-50LK | 85W | 220V | 430×488×535mm | 25KG |
FYL-YS-100L | 85W | 220V | 480×470×843mm | 31KG | |
FYL-YS-138L | 85W | 220V | 540×545×833mm | 40KG | |
溫控范圍 | 型號 | 功率 | 電壓 | 尺寸 | 重量 |
2-48℃系列 | FYL-YS-150L | 100W | 220V | 595×570×865mm | 47KG |
FYL-YS-280L | 160W | 220V | 595×570×1445mm | 73KG | |
FYL-YS-430L | 160w | 220V | 595×680×1805mm | 105KG | |
FYL-YS-230L | 160w | 220V | 595×570×1215mm | 68KG | |
FYL-YS-310L | 160w | 220V | 595×680×1315mm | 78KG | |
溫控范圍 | 型號 | 功率 | 電壓 | 尺寸 | 重量 |
2-48℃雙門系列 | FYL-YS-828LD | 310w | 220V | 1267×680×1830mm | 238KG |
FYL-YS-1028L | 360w | 220V | 1267×680×2115mm | 258KG |
標本貯存冰箱800-1000L售后:
本項目的貨物質量保質期為原裝全新合格產品自驗收通過之日起三包一年,終身保修維護。遇嚴重質量問題包換,保修期后負責終身維修。保修售后均為制造方上門保修,既有制造方派員到用戶設備現場維修,也可廠家當地售后售后機構售后。
標本貯存冰箱800-1000L相關:III期臨床試驗:在Ⅰ、Ⅱ期臨床研究的基礎上,將試驗藥物用于更大范圍的病人志愿者身上,遵循隨機對照原則,進行擴大的多臨床試驗,進一步評價藥物的有效性和耐受性(或安全性),稱之為Ⅲ期臨床試驗。Ⅲ期臨床試驗可以說是治療作用的確證階段,也是為藥品注冊申請獲得批準提供依據的關鍵階段,該期試驗一般為具有足夠樣本量的隨機化盲法對照試驗。臨床試驗將對試驗藥物和安慰劑(不含活性物質)或已上市藥品的有關參數進行比較。試驗結果應當具有可重復性。 可以說,該階段是臨床研究項目的優良繁忙和任務優良集中的部分。除了對成年病人研究外,還要特別研究藥物對老年病人,有時還要包括兒童的安全性。一般來講,老年病人和危重病人所要求的劑量要低一些,因為他們的身體不能有產地清除藥物,使得他們對不良反應的耐受性更差,所以應當進行特別的研究來確定劑量。而兒童人群具有突變敏感性、遲發毒性和不同的藥物代謝動力學性質等特點,因此在決定藥物應用于兒童人群時,權衡療效和藥物不良反應應當是一個需要特別關注的問題。在國外,兒童參加的臨床試驗一般放在成人試驗的Ⅲ期臨床后才開始。如果一種疾病主要發生在兒童,并且很嚴重又沒有其他治療方法,美國食品與藥品管理允許Ⅰ期臨床試驗真接從兒童開始,即在不存在成人數據參照的情況下,允許從兒童開始藥理評價。我國對此尚無明確規定。
勤發發