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2-8℃藥品保存箱雙門800-1000L福意聯產品用途-

特別適合醫療、衛生、防疫、食品化工、*、科研等部門儲存對溫度敏感的藥品、試劑、材料等使用。

北京福意電器有限公司本公司自成立今始終貫徹“做人以善為先，經營有章可循”的經營理念，憑借*的、良好的售后售后、合理的產品價格、優異的產量，在客戶中建立了良好的信譽。 

2-8℃藥品保存箱雙門800-1000L參數(立式、雙門）：
【型    號】FYL-YS-828LD
【額定電壓】AC220V
【額定頻率】50Hz
【輸入功率】310w
【額定電流】2.4A
【噪    音】50dB(A)
【箱體尺寸】1265×680×1823mm
【有效容積】828L
【氣候類型】N
【溫度范圍】2～48℃每度可調
【制冷劑用量】R134a(382g)
1、產品結構為立式箱體：主體分為四部分：電氣控制系統、制冷系統制熱系統顯示系統；
2、制冷系統合理，采用強制空氣循環，確保箱體內恒溫。降溫速度快，設定的溫度在知時間里即可達到溫度要求；
3、智能微電腦溫度控制器，數碼顯示，具有高低溫報警、溫感器故障報警和斷電報警功能，防止出現意外；
4、溫感探頭，自動顯示箱體內部溫度、濕度。便于隨時觀察箱體內溫濕度變化；
5、采用加西貝拉全封閉壓縮機，運轉平衡、噪音低、使用壽命長；
6、箱體內部采用高密度聚氨酯整體發泡，具有重量輕、保溫性能好等特點；
7、采用新型風道設計，高鋼快速風扇，厚壁快速導冷銅管，溫度度高；
8、門體選用LOW-E中空電加熱玻璃，冷熱恒溫、低溫不凝露，保溫效果好、透明度高、便于隨時觀察箱體內部存放的物品；
9、箱體采用烤漆冷軋鋼板，經噴涂工藝，表面色澤柔和，內部隔層可任意放寬和縮小，便于存放不同物品；
10、箱體內部具備照明設施，方便夜間觀察儲存的物品,安全雙門鎖設計，實現雙人雙管，防止隨意開啟；
12、箱體底部選用超出普通萬向輪承載量2倍的優良腳輪，止動底腳方便使用。
產品配置清單
1、說明書1本
2、保修卡1張
3、合格證1張
4、擱  架8個
5、鑰  匙2把

2-8℃藥品保存箱雙門800-1000L參數(立式、單門）：
1、型號：FYL-YS-280L
2、有效容積：280L
3、氣候類型：N,SN
4、額定電壓：220V
5、額定頻率：50Hz
6、額定輸入電流：0.8A
7、噪音（聲功計）：42dB﹙A﹚
8、制冷劑用量：R600a(43g)
9、溫控范圍：2-48℃（每度可調可控）
10、箱體尺寸：595*570*1445mm
11、內徑尺寸：520*440*1230mm
12、產品結構為立式箱體。主體分為四部分：電氣控制系統，制冷系統、制熱系統、顯示系統。
13、箱體內部采用高密度聚氨酯整體發泡，具有重量輕、保溫性能好等特點。
14、自動化霜功能，適合高溫高濕地區，外門防凝露的應用，85%濕度無凝露
15、電腦溫度控制器，數碼顯示、控溫精度高，具有高低溫報警、溫感器故障報警和安全鎖功能，防止出現意外。
16、溫感探頭，自動顯示箱體內部溫度，便于隨時觀察箱體內溫度變化。
17、制冷系統與制熱系統匹配合理，采用優良翅片式循環，確保箱體恒溫，改變傳統風循環有溫度死角的弊端。降溫或制熱速度快，設定的溫度在短時間里，即可達到設置溫度要求。
18、使用三層高強度中空玻璃，中間層為真空處理，保溫效果好，透明度高，便于隨時觀察箱體內部存放的物品。
19、采用新型全封閉壓縮機，運轉平衡，噪音低，使用壽命長。
20、此產品為嵌入式恒溫箱，可將產品直接嵌入在壁櫥或墻壁，不占多余空間。
21、箱體采用優良鋼板，經優良防腐化噴涂工藝，表面色澤柔和，內部隔層可任意放寬和縮小，便于存放不同物品。箱體內部具備照明設施，方便夜間觀察儲存的物品。
22、配置安全鎖，可實現人管。
2-8℃藥品保存箱雙門800-1000L綜合參數：

2-8℃藥品保存箱雙門800-1000L售后：

在保修期內，將提供以下的售后： 

1. 嚴格按照電器質保政策，整機質保一年，壓縮機質保三年，產品終身維護。

2. 每運行半年，公司管理人員將會電話詢問設備運行情況，視雙方溝通的情況，或派有關人員巡查，或派有關人員前往保養。 

3. 當發生故障時，有關人員接到通知后，詳細溝通確定產品故障后24小時做出響應。 

2-8℃藥品保存箱雙門800-1000L相關：

臨床試驗前的準備與必要條件
    第五條　進行藥物臨床試驗必須有充分的科學依據。在進行人體試驗前，必須周密考慮該試驗的目的及要解決的問題，應權衡對受試者和公眾健康預期的受益及風險，預期的受益應超過可能出現的損害。選擇臨床試驗方法必須符合科學和倫理要求。
    第六條　臨床試驗用藥品由申辦者準備和提供。進行臨床試驗前，申辦者必須提供試驗藥物的臨床前研究資料，包括處方組成、制造工藝和質量檢驗結果。所提供的臨床前資料必須符合進行相應各期臨床試驗的要求，同時還應提供試驗藥物已完成和其它地區正在進行與臨床試驗有關的有效性和安全性資料。臨床試驗藥物的制備，應當符合《藥品生產質量管理規范》。
    第七條　藥物臨床試驗機構的設施與條件應滿足安全有效地進行臨床試驗的需要。所有研究者都應具備承擔該項臨床試驗的特長、資格和能力，并經過培訓。臨床試驗開始前，研究者和申辦者應就試驗方案、試驗的監查、稽查和標準操作規程以及試驗中的職責分工等達成書面協議。

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