產地類別 | 國產 | 應用領域 | 醫療衛生,環保,生物產業 |
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<P>用于科研研究、醫遼用品的保存、生物制品、遠洋制品、電子元件、化工材料等特殊材料的低溫實驗及儲存。</P>
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參考價 | ¥81418 |
訂貨量 | 1 件 |
更新時間:2022-04-28 16:10:09瀏覽次數:349
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醫用冰柜廠家福意聯產品用途-
適用于、、疾病預防控制、科研機構、電子、化工、畜牧系統、高校實驗、生物工程、遠洋漁業等。
北京福意電器有限公司匯聚了一批人員和具備素質的員工。憑借優良的,優良的人才,優良的管理打造公司自主,為中國的恒溫冷藏設備相關事業添磚加瓦.產品有生物冰箱,-20℃冰箱,恒溫培養箱,實驗室冰箱,實驗室恒溫箱,干燥柜,車載冷藏箱,冷鏈運輸箱,醫用液體加溫箱,手術室恒溫箱,手術室保溫柜保冷柜等產品。
醫用冰柜廠家參數(立式、雙門):
A、容量規格為1028L;
B、擱架層數;5層可調;
C、送風循環方式:強制送風循環,多孔入風使箱體內溫度均勻
D、加溫溫度:2℃~48℃每度恒溫可調,可根據物品的種類設置溫度,保持恒溫,同時有效地保證了物品儲存。
E、鋼絲浸塑擱架用戶可根據存放物品的多少調節擱物架間距,提高相對空間利用率
F、安全裝置:高低溫報警,斷電報警,溫感故障報警等,從而保證了設備使用的安全性;
G、使用雙層高強度鋼化玻璃,保溫效果好,透明度高,便于隨時觀察箱體內部存放的物品
H、采用風冷式結構,合理風道及風量,箱內溫度穩定均勻。
I、安全雙門鎖,實現雙人雙管,防止隨意開啟.
規格參數
【型 號】FYL-YS-1028L
【額定電壓】AC220V
【額定頻率】50Hz
【輸入功率】360w
【額定電流】2.4A
【噪 音】50dB(A)00
【箱體尺寸】1265×680×2115 mm
【有效容積】1028L
【氣候類型】N
【溫度范圍】2~48℃
【制冷劑用量】R134a(382g)
溫控范圍 | 型號 | 箱體尺寸 | 內徑尺寸 | 重量 |
2-8℃小型系列 | FYL-YS-66L | 430×480×645mm | 357×390×542mm | 24KG |
FYL-YS-88L | 480×470×840mm | 355×310×345mm | 32KG | |
FYL-YS-100E | 480×490×840mm | 405×365×733mm | 23KG | |
溫控范圍 | 型號 | 箱體尺寸 | 內徑尺寸 | 重量 |
4-38℃系列 | FYL-YS-50LK | 430×488×535mm | 370×385×425mm | 25KG |
FYL-YS-100L | 480×470×843mm | 405×365×733mm | 31KG | |
FYL-YS-138L | 540×545×833mm | 465×428×724mm | 40KG | |
溫控范圍 | 型號 | 箱體尺寸 | 內徑尺寸 | 重量 |
2-48℃系列 | FYL-YS-150L | 595×570×865mm | 520×440×660mm | 47KG |
FYL-YS-280L | 595×570×1445mm | 520×440×1230mm | 73KG | |
FYL-YS-430L | 595×680×1805mm | 520×530×1570mm | 105KG | |
FYL-YS-230L | 595×570×1215mm | 524×440×1080mm | 68KG | |
FYL-YS-310L | 595×680×1315mm | 513×530×1184mm | 78KG | |
溫控范圍 | 型號 | 箱體尺寸 | 內徑尺寸 | 重量 |
2-48℃雙門系列 | FYL-YS-828L | 1265×680×1823mm | 1160×585×1250mm | 238KG |
FYL-YS-1028L | 1265×680×2115mm | 1160×585×1575mm | 268KG | |
溫控范圍 | 型號 | 箱體尺寸 | 內徑尺寸 | 重量 |
0-100℃ | FYL-YS-151L | 595×570×865mm | 508×422×637mm | 64KG |
FYL-YS-281L | 595×570×1445mm | 508×422×1218mm | 99KG | |
FYL-YS-431L | 595×675×1805mm | 508×537×1572mm | 129KG |
醫用冰柜廠家售后:
售后承諾書:本項目的貨物質量保質期為原裝全新合格產品自驗收通過之日起,整機質保一年,壓縮機質保三年,終身保修維護。遇嚴重質量問題包換,保修期后負責終身維修。
醫用冰柜廠家相關:
GCP(藥物臨床試驗質量管理規范) 中文名稱為“藥物臨床試驗質量管理規范”, 是規范藥物臨床試驗全過程的標準規定,其目的在于保證臨床試驗過程的規范,結果科學可,保護受試者的權益并保障其安全。在我國引入、推動和實施 GCP已經過了近十年的時間。
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