熾灼失重 取本品約1.0g，精密稱定，在800℃熾灼至恒重，減失重量不得過1.0%?！　¤F鹽 取本品0.40g，加稀鹽酸8ml、水15ml與硝酸2滴，煮沸5分鐘使溶解，放冷，加水至50ml，搖勻后，另取25ml，加水10ml，依法檢查(通則0807)，與標準鐵溶液1.0ml制成的對照液比較，不得更深(0.005%)。　　鉛 取本品5.0g，加50%硝酸24ml，煮沸1分鐘，冷卻，稀釋至100ml，照原子吸收分光光度法(通則2321)測定，不得過百萬分之五十?！　∩辂} 取本品1.0g，加鹽酸5ml與水23ml使溶解，依法檢查(通則0822第一法)，應符合規定(0.0002%)。　　【含量測定】取本品約0.1g，精密稱定，加稀鹽酸2ml使溶解，加水25ml與0.025%甲基紅溶液1滴，滴加氨試液至溶液顯微黃色，加水25ml、氨-氯化銨緩沖液(pH10.0)10ml與鉻黑T指示劑少許，用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫色轉變為純藍色。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于4.069mg的ZnO?！　　绢悇e】藥用輔料，填充劑和抑菌劑等?！　　举A藏】密封保存。

   藥用輔料系指生產藥品和調配處方時使用的賦形劑和附加劑；是除活性成分或前體以外，在安全性方面巳進行了合理的評估，并且包含在藥物制劑中的物質。在作為非活性物質時，藥用輔料除了賦形、充當載體、提高穩定性外，還具有增溶、助溶、調節釋放等重要功能，是可能會影響到制劑的質量、安全性和有效性的重要成分。因此，應關注藥用輔料本身的安全性以及藥物-輔料相互作用及其安全性。

按來源分類 可分為天然物、半合成物和全合成物。

   按用于制備的劑型分類 可用于制備的藥物制劑類型主要包括片劑、注射劑、膠囊劑、顆粒劑、眼用制劑、鼻用制劑、栓劑、丸劑、軟膏劑、乳膏劑、吸入制劑、噴霧劑、氣霧劑、凝膠劑、散劑、糖漿劑、搽劑、涂劑、涂膜劑、酊劑、貼劑、貼膏劑、口服溶液劑、口服混懸劑、口服乳劑、植入劑、膜劑、耳用制劑、沖洗劑、灌腸劑、合劑等。