詳細介紹
用途:用于沙門氏菌的選擇性分離培養。
成分(g/L)
酵母浸粉 | 3.0 |
L-賴氨酸 | 5.0 |
乳糖 | 7.5 |
蔗糖 | 7.5 |
木糖 | 3.75 |
氯化鈉 | 5.0 |
硫代硫酸鈉 | 6.8 |
檸檬酸鐵銨 | 0.8 |
去氧膽酸鹽 | 2.5 |
苯酚紅 | 0.08 |
瓊脂 | 15.0 |
pH值7.4 ± 0.2 | 25℃ |
檢驗原理:
酵母浸粉為細菌生長提供維生素和輔助因子,木糖、乳糖和蔗糖作為可發酵碳源。除志賀氏菌外,其他大多數腸桿菌均發酵木糖,加入賴氨酸是為了鑒別沙門氏菌。沙門氏菌發酵木糖產酸,形成的酸性環境有利于該菌產生脫羧酶,沙門氏菌使賴氨酸脫羧,從而使培養基的pH 升高向堿性轉變,但這種轉變可因其他菌發酵乳糖和蔗糖產生大量的酸而被阻止。
在堿性的條件下,硫代硫酸鈉及檸檬酸鐵銨與沙門氏菌產生的硫化氫反應,使得菌落的顏色呈黑色;但當酸性條件下時,這種反應被抑制。苯酚紅作為酸堿指示劑,氯化鈉維持體系滲透壓平衡,去氧膽酸鹽抑制革蘭氏陽性菌的生長。
用法:
稱取本品 57g,加熱攪拌溶解于 1000ml 蒸餾水中,不要過分加熱,冷至 50-55℃時,傾入無菌平皿,部分開蓋干燥 2h,然后蓋上,備用。無需高壓滅菌。在 24小時內使用。
不同細菌在XLD培養基上的生長特征:
無色菌落,有黑心 | 黃色菌落 | 無色菌落,無黑心 | ||
無色菌落,無黑心 | 黃色菌落,有黑心 | 無色菌落,有黑心 |
XLD培養基微生物靈敏度試驗:
按標簽用法制備培養基,接種以下質控菌株,放置36±1℃需氧培養18-24小時。