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qubit熒光計 是超微量的一種，所以它的校準方法，我們非常熟悉；
校準波長：
使用標準溶液（如DNA、蛋白質標準品）進行波長校準，確保超微量分光光度計在一定波長下能夠準確測量吸光度。
校準零點：使用純水或其他適當的溶劑進行零點校準，確保超微量分光光度計在無樣品時的吸光度為零，避免誤差。
校準靈敏度：使用標準溶液進行靈敏度校準，確定不同濃度下的吸光度值，建立吸光度與濃度之間的標準曲線，以便后續樣品濃度的測定。
校準線性范圍：使用不同濃度的標準溶液進行線性范圍校準，確定超微量分光光度計的線性檢測范圍，確保在此范圍內的測量結果準確可靠。
校準重復性：進行多次重復測量同一標準溶液，評估超微量分光光度計的重復性和穩定性，確保測量結果具有一致性。
記錄校準數據：在進行校準時，及時記錄校準參數、校準標準品的信息和測量結果，建立校準記錄，便于追溯和比對。
定期校準：定期進行超微量分光光度計的校準，以確保儀器的準確性和穩定性，建議根據使用頻率和重要性進行定期校準，一般建議每3-6個月進行一次校準。
以上是一般qubit熒光計的校準方法，具體的校準方法和標準可根據具體儀器型號和廠家提供的操作手冊進行操作。
一、零校準
零校準是指將光譜儀的接收器調至零點，消除背景信號的影響。具體步驟如下：
1. 確保沒有樣品放置在樣品槽中，將樣品槽清洗干凈。
2. 選擇帶寬較寬的波長（如340nm），將光譜儀設置為100%T模式。
3. 將樣品槽蓋好，按下“零點"按鈕，待光譜儀穩定后再按下“保存"按鈕，完成零校準。
二、波長校準
波長校準是指用準確的波長校準源對光譜儀進行波長校準，從而保證準確的波長讀數。具體步驟如下：
1. 將波長校準源放置在樣品槽中，按下“波長校準"按鈕。
2. 光譜儀會自動掃描波長范圍，并根據校準源的光譜信號調整波長讀數。
3. 校準完成后，將波長校準源取出并存放好。
三、靈敏度校準
靈敏度校準是指用已知濃度的標準溶液對光譜儀進行靈敏度校準，從而確定較低和較高濃度下的靈敏度。具體步驟如下：
1. 準備標準溶液，分別為較低濃度和較高濃度。
2. 將較低濃度的標準溶液放入樣品槽中，調整波長至測定波長，記錄讀數并計算吸光度值。
3. 將較高濃度的標準溶液放入樣品槽中，調整波長至測定波長，記錄讀數并計算吸光度值。
4. 計算出光譜儀在較低濃度和較高濃度下的靈敏度，并記錄下來。
四、注意事項
1. 校準前需要確保儀器處于穩定狀態，避免校準過程中出現干擾信號。
2. 校準源和標準溶液需要經過專業機構檢測，確保其準確性。
3. 校準后需要保存記錄，以備以后分析使用。
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