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產品簡介
d201大孔強堿性陰離子交換樹脂陽離子交換樹脂做工精細
樹脂在貯存或運輸過程中，應保持在5-40°C的溫度環境中，避免過冷或過熱，影響質量。若冬季沒有保溫設備時，可將樹脂貯存在食鹽水中，食鹽水的溫度可根據氣溫而定。
樹脂在貯存或運輸過程中，應保持在5-40°C的溫度環境中，避免過冷或過熱，影響質量。若冬季沒有保溫設備時，可將樹脂貯存在食鹽水中，食鹽水的溫度可根據氣溫而定。
詳細介紹
d201大孔強堿性陰離子交換樹脂陽離子交換樹脂做工精細
專業生產：陰陽離子交換樹脂 大孔吸附樹脂 軟化水樹脂 混床MB樹脂 18兆歐超純水拋光樹脂 線切割慢走絲樹脂 污水脫色樹脂 電鍍廢水除鎳除鉻樹脂 除鐵、除銅、除磷、除硼、除坲除重金屬樹脂，酸回收樹脂，鰲合樹脂 食品級樹脂 提礬樹脂 吸金樹脂 提銀樹脂 強酸強堿弱酸弱堿四大類幾十種型號有：001×7、001×8、732、717、201×7、201×4、D001、D201、D301、D113、D101、H103、D403、D408等
使用時參考指標：
1．PH范圍：0-14
2．允許溫度（℃）氯型≤80氫氧型≤60
3．膨脹率：%（C1-→OH-)≤20
4．工業用樹脂層高度：m 1.0-3.0
5．再生液濃度：％NaOH:4-5
6．再生劑用量（按計）：kg/m3濕樹脂NaOH(工業)：40-80
7．再生液流速：m/h 4-6
8．再生接觸時間：minute：30-60
9．正洗流速：m/h：15-25
10．正洗時間：minute：約30
11．運行流速：m/h，15-25高流速：80-100
12．工作交換容量：mmol/l(濕樹脂)≥400
結構式
主要性能指標：
指標名稱 | D201 | D201FC | D201SC |
全交換容量 mmol/g≥ | 3.8 | ||
強地基團容量mmol/g≥ | 1.0 | ||
體積交換容量mmol/ml≥ | 1.15 | ||
含水量% | 48-58 | ||
濕視密度g/ml | 0.65-0.75 | ||
濕真密度g/ml | 1.06-1.10 | ||
粒度% | (0.315-1.25mm)≥95 | (0.45-1.25mm)≥95 | (0.315-0.60mm≥95 |
有效粒徑mm | 0.40-0.70 | ≥0.5 | 0.35-0.50 |
均系數≤ | 1.60 | 1.60 | 1.40 |
磨后圓球率% ≥ | 95 | ||
轉型膨脹率%≤ | 28 | 30 | 28 |
外觀 | 乳白色或淡黃色不透明球狀顆粒 | 乳白色或淡黃色不透明球狀顆粒 | 乳白色或淡黃色不透明球狀顆粒 |
出廠型式 | 游離胺 | 游離胺 | 游離胺 |
用途 | 通用 | 浮動床 | 雙層床 |
[替換字符]隨著國內市場需求量的不斷增加，我們將在提高質量、增加品種的前提下，進步擴大生產和銷售規模。不論現在、將來都將如既往的為客戶進行服務，竭誠歡迎新老客戶到我公司進行考察及工作指導，讓我們攜手共創明天！
d201大孔強堿性陰離子交換樹脂陽離子交換樹脂做工精細 如何應用大孔吸附樹脂制備中藥供試液 大孔吸附樹脂如何應用這項技術，關鍵在于正確選擇吸附樹脂型號和解吸用乙醇濃度(洗脫劑)。下面圍繞吸附和解吸兩個環節作簡要介紹。 (一)吸附樹脂種類選擇。黃酮苷、蒽醌苷、木脂素苷、香豆素可選用合成原料中加有甲基丙烯酸甲酯或丙烯氰的樹脂如D201、D301、HPD600、NKA-9;環烯醚萜苷選用D301、HPD600、NKA-9等;皂苷、生物堿選用弱極性和極性樹脂如D201、D301、HPD300、HPD600、AB-8、NKA-9等;脂溶性成分甾體類、二萜和三萜類、黃酮、木脂素、香豆素、生物堿選用非極性和弱極性的樹脂如D101、AB-8、HPD100。 一般可選擇φ12mm*200—300mm左右的玻璃層析柱。上柱時藥液可以0、5—1ml/min的流速經過樹脂柱。為防止吸附不充分，也可將流出液再經過一次柱子。上柱水溶液的PH值應有利于被分離成分保持分子型即可。柱內樹脂的徑高比可采用1：7—1：15較合適。 (二)解吸(洗脫劑)溶媒的選擇。解吸溶媒一般都選用不同濃度的乙醇。樣品流經大孔吸附樹脂柱后，用水洗至流出液顏色近無色或顏色不再變淡時，用濃度遞增的乙醇洗脫，洗脫液用HPLC法或薄層色譜法依次檢查，制備用于定量分析的供試液以HPLC檢測較準確。將未檢出所需成分的乙醇洗脫液除去，從洗脫液中開始出現該成分時開始收集，洗脫液直接流入容量瓶中，至流出液中檢不出該成分時停止收到集。用此法主要可以確定乙醇洗脫濃度。相對固定洗脫液的流速，還可確定洗脫容量。 (三)洗脫起始點和終點判斷。在篩選乙醇洗脫液濃度時，應注意洗脫液的顏色和柱子內色譜帶的變化情況。一般來說，洗脫液顏色在乙醇濃度變化時都會有一次從淡至深，再從深至淡的明顯變化(無色的對照品和提取液顏色特別淡的則沒有或不明顯)，結合薄層色譜或HPLC檢查，操作者都能根據洗脫液的顏色變化和柱子色譜帶的移動情況判斷收集洗脫液的起點和終點。 適合某一成分的吸附樹脂型號、乙醇洗脫劑濃度、洗脫容量確定后，在制備含有該成分的復方制劑供試液時上述參數一般不變。近年來在應用大孔吸附樹脂分離中藥提取液的研究方面提供了大量針對各味中藥的吸附樹脂型號與乙醇洗脫濃度等參數，這些參數大部分可直接應用于制備供薄層分析用的供試液，如進一步確定樣品上柱量、乙醇洗脫容量后，只要回收率試驗附合要求，則可應用于中藥定量分析。