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309604-BD 10ml,LL三件式注射器
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貨物所在地:重慶重慶市

更新時間:2025-04-02 10:26:38

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BD 10ml,LL三件式注射器
一次性使用無菌注射器/美國BD進樣器/注射器10ml魯爾鎖定錐頭 型號:BD-309604庫號:M8054 查看hh 100支/包*4包/箱 309604 美國BD進樣器,10ml,Luer接口,刻度1ml,100支/盒 400支一箱
注冊證號:國械注進20173152057

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 一次性使用無菌注射器/美國BD進樣器/注射器10ml魯爾鎖定錐頭

型號:BD-309604

庫號:M8054

100支/包*4包/箱 309604

美國BD進樣器,10ml,Luer接口,刻度1ml,100支/盒 400支一箱

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醫療器械相關知識:

 

醫療器械產品如何管理?

國家對醫療器械按照風險程度實行分類管理。類醫療器械實行產品備案管理,由備案人向所在地設區的市級人民政府食品藥品監督管理部門提交備案資料。第二類、第三類醫療器械實行產品注冊管理。申請第二類醫療器械產品注冊,注冊申請人應當向所在地省、自治區、直轄市人民政府食品藥品監督管理部門提交注冊申請資料。申請第三類醫療器械產品注冊,注冊申請人應當向*食品藥品監督管理部門提交注冊申請資料。

 

 

醫療器械經營需具備什么資格?

華人民共和國境內從事醫療器械經營活動及其監督管理,應當遵守《醫療器械監督管理條例》(*令第650號)。從事醫療器械經營活動,應當有與經營規模和經營范圍相適應的經營場所和貯存條件以及與經營的醫療器械相適應的質量管理制度和質量管理機構或者人員。從事第二類醫療器械經營的,由經營企業向所在地設區的市級人民政府食品藥品監督管理部門備案并提交證明資料。從事第三類醫療器械經營的,經營企業應當向所在地設區的市級人民政府食品藥品監督管理部門申請經營許可并提交證明資料。醫療器械生產企業銷售本企業生產的醫療器械,不需辦理經營許可或備案。

 

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代理商:重慶華雅思創生物醫藥科技有限公司

 

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