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產品名稱：美國BD 一次性使用無菌注射針 *針頭
產品貨號：305106
產品說明：
產品規格：1/2IN 0.3MM× 13MM,100支/包*10包/箱
產品介紹：
一次性使用注射器，產品性能結構及組成一次性使用注射器由外套、芯桿、膠塞、錐頭、按手及錐頭等組成。針座及護套采用醫用聚丙烯(PP)制成,針管經環氧乙烷滅菌。
產品規格：1/2IN 0.3MM× 13MM,100支/包*10包/箱
使用方法：
1.檢查一次性使用無菌注射器包裝是否完整，若不完整請勿使用
2.從包裝頂端開啟處打開包裝
3.將透明包裝開啟一半
4.先用左手固定注射器針頭
5.再用右手取出注射器安裝在針座上并向左旋緊
儲存環境：
在相對濕度不超過80%、無腐蝕性氣體、陰涼、干燥、通風良好、清潔的環境內
醫療器械科普相關知識：
如何判定醫療器械是否適用？
醫療器械產品在出廠時都附有說明書，說明書中標明了產品的適用范圍。醫療器械的適用范圍與該產品在其《制造認可表》或《產品注冊登記表》中的相應內容一致。產品的適用范圍一般是在臨床試驗的基礎上，經過食品藥品監督管理部門批準的，有其科學性和法定性。因此，消費者在購買前應仔細查看產品的適用范圍、禁忌證、注意事項等內容，搞清楚該產品是否適用，必要時，應征求專業醫師的意見。
醫療器械標準制定的流程是什么？
醫療器械標準制修訂程序包括標準立項、起草、征求意見、技術審查、批準發布、復審和廢止等。醫療器械標準化技術委員會（包括標準化技術歸口單位，下同）提出本專業領域標準計劃項目立項申請，報國家*審核。
國家*審核通過的醫療器械標準計劃項目，由提出起草相關醫療器械標準的醫療器械生產經營企業、使用單位、監管部門、檢測機構以及有關教育科研機構、社會團體等，形成醫療器械標準征求意見稿，報送醫療器械標準管理中心。醫療器械標準征求意見稿在醫療器械標準管理中心網站向社會公開征求意見。起草單位根據匯總意見對征求意見稿進行修改完善，形成醫療器械標準送審稿。承擔醫療器械標準計劃項目的醫療器械標準化技術委員會負責組織對醫療器械標準送審稿進行技術審查。審查通過的醫療器械行業標準由國家*確定實施日期和實施要求，以公告形式發布。醫療器械標準化技術委員會應當對已發布實施的醫療器械標準開展復審工作，復審結論分為繼續有效、修訂或者廢止。
醫療器械產品網上銷售要遵守哪些法律規定？
網上銷售醫療器械，應遵守《互聯網藥品信息服務管理辦法》。消費者網上購買醫療器械時，要查看《互聯網藥品信息服務資格證書》和《互聯網藥品交易服務資格證書》，在網站首頁查驗互聯網藥品交易服務機構資格證書號碼。
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