在CGMP設置中,數據可靠性比以往任何時候都重要,在清潔驗證中實施分析技術時必須考慮數據可靠性。
FDA已經對采用相關分析方法時不遵守數據可靠性標準多次發出了警告函。具體來說,當采用HPLC時,常見的問題是沒有對峰值進行積分或沒有對鬼峰產生的原因進行調查。在清潔驗證中出現未知峰不可避免,但必須對其進行調查并記錄。
使用TOC進行清潔驗證不僅可以全面了解清潔度,并且一些分析儀還符合21 CFR PART 11規定的要求和數據可靠性準則。數據應保存在安全的數據庫中,能夠隨時訪問,所有工作均應保存在安全審核記錄中。在利用數據做出重要質量決策時,需要制定和實施強有力的程序來保證數據的可靠性和安全性。
當采用在線TOC分析進行清潔驗證時,由于不存在數據轉錄、打印和未驗證數據傳輸的環節,因此具有更高的數據安全性和可靠性。