固體廢物中鉛和鎘分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，固體廢物中鉛和鎘分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對(duì)固體廢棄物中鉛和鎘總量的研究和監(jiān)控具有重要意義，可用于環(huán)保、農(nóng)業(yè)、地質(zhì)和衛(wèi)生等領(lǐng)域相關(guān)分析測(cè)試中方法精密度評(píng)價(jià)、儀器校準(zhǔn)及過(guò)程中質(zhì)量控制。
一. 樣品制備
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)選擇經(jīng)篩查的固體廢棄物為基體，經(jīng)除雜、自然風(fēng)干、磨粉及高速混合等特殊均質(zhì)化手段，低溫干燥后將樣品在潔凈室分裝于塑膠瓶中，經(jīng)Co60輻射滅菌、避光保存。
二. 特性量值及不確定度
編號(hào) | 名稱(chēng) | 標(biāo)準(zhǔn)值（mg/kg） | 擴(kuò)展不確定度（mg/kg） | 定值方法 |
RMH-G195 | 鉛 | 18.4 | 2.0 | ICP-OES、ICP-MS、FAAS、GAAS |
鎘 | 6.14 | 0.77 |
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)特性量值的不確定度評(píng)定中主要考慮多家實(shí)驗(yàn)室聯(lián)合定值引入的不確定度分量、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)均勻性檢驗(yàn)和穩(wěn)定性檢驗(yàn)引入的不確定度分量。
三. 均勻性檢驗(yàn)和穩(wěn)定性考察
參照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)相關(guān)技術(shù)規(guī)范要求，結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)HJ787-2016《固體廢物 鉛和鎘的測(cè)定 石墨爐原子吸收分光光度法》、HJ786-2016《固體廢物 鉛、鋅和鎘的測(cè)定 火焰原子吸收分光光度法》、HJ 766-2015《固體廢物 金屬元素的測(cè)定 電感耦合等離子體質(zhì)譜法》和HJ781-2016《固體廢物22種金屬元素的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法》，隨機(jī)抽取分裝后的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)樣品，采用電熱板消解法-電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-OES)進(jìn)行均勻性和穩(wěn)定性檢驗(yàn)，最小取樣量為0.5g。結(jié)果表明，該系列標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)均勻性、穩(wěn)定性良好。該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)自定值日期起，有效期為3年。研制單位將繼續(xù)跟蹤檢測(cè)該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的穩(wěn)定性，有效期內(nèi)如發(fā)現(xiàn)量值變化，將及時(shí)通知用戶(hù)。
四. 溯源性及定值方法
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用多家實(shí)驗(yàn)室聯(lián)合方式進(jìn)行賦值。定值方法為電熱板/微波消解-火焰/石墨爐原子吸收分光光度法（GAAS）、電熱板/微波消解-電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)和電熱板/微波消解-電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-OES)。通過(guò)使用滿(mǎn)足計(jì)量學(xué)特性要求的測(cè)量方法和計(jì)量器具，保證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)特性量值的溯源性。
五. 包裝、儲(chǔ)存及使用
固體廢物中鉛和鎘分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)以塑膠瓶封裝，每瓶50g，在避光、清潔、室溫處保存；打開(kāi)和使用過(guò)程中嚴(yán)格防止玷污，特別是天氣干燥時(shí)注意防止靜電影響稱(chēng)量。規(guī)定最小取樣量為0.5g，使用時(shí)請(qǐng)不要低于該取樣量。使用時(shí)應(yīng)注意做好防護(hù)措施，戴口罩、手套。
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)適用于以下標(biāo)準(zhǔn)：
1. HJ787-2016《固體廢物 鉛和鎘的測(cè)定 石墨爐原子吸收分光光度法》；
2. HJ 766-2015《固體廢物 金屬元素的測(cè)定 電感耦合等離子體質(zhì)譜法》；
3. HJ786-2016《固體廢物 鉛、鋅和鎘的測(cè)定 火焰原子吸收分光光度法》；
4. HJ781-2016《固體廢物22種金屬元素的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法》。
