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東莞市恒準(zhǔn)標(biāo)物計量研究院有限公司
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當(dāng)前位置:東莞市恒準(zhǔn)標(biāo)物計量研究院有限公司>>環(huán)境類標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)>>肥料系列標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)>> RMH-F148復(fù)合肥料中多種技術(shù)指標(biāo)分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

復(fù)合肥料中多種技術(shù)指標(biāo)分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

參   考   價: 2280

訂  貨  量: ≥1 瓶

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號RMH-F148

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地東莞市

更新時間:2025-03-25 16:03:49瀏覽次數(shù):758次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 80克/瓶
貨號 RMH-F148 應(yīng)用領(lǐng)域 綜合
復(fù)合肥料中多種技術(shù)指標(biāo)分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
適用標(biāo)準(zhǔn):NY 884-2012,NY/T525-2021,NY/T1978-2022,NY/T798-2004

復(fù)合肥料中多種技術(shù)指標(biāo)分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對復(fù)合肥料多種技術(shù)指標(biāo)的研究和監(jiān)控具有重要意義,可用于農(nóng)業(yè)環(huán)保等領(lǐng)域相關(guān)分析測試中方法精密度評價、人員考核及過程中質(zhì)量控制。

一. 樣品制備

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)選擇經(jīng)過篩選市售復(fù)合肥料為基體,經(jīng)粉碎和研磨等特殊均質(zhì)化手段,并低溫干燥后將樣品在潔凈室分裝于聚乙烯瓶中避光保存。

二. 特性量值及不確定度

特性

標(biāo)準(zhǔn)值%

擴(kuò)展不確定度%

總氮

5.30

0.54

總磷(五氧化二磷計)

10.44

1.06

總鉀(氧化鉀

3.66

0.37

硝態(tài)氮

2.66

0.27

氯離子

1.56

0.16

有效磷(五氧化二磷計)

9.35

0.95

水溶性磷(五氧化二磷計)

0.21

0.03

有效鈣

16.29

1.64

有效鎂

0.96

0.12

總鈣

17.09

1.72

總鎂

1.11

0.13

總硫

6.60

0.67

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)特性量值的不確定度評定中主要考慮多家實(shí)驗(yàn)室聯(lián)合定值引入的不確定度分量、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)均勻性檢驗(yàn)和穩(wěn)定性檢驗(yàn)引入的不確定度分量。

三.均勻性檢驗(yàn)和穩(wěn)定性考察

參照國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)相關(guān)技術(shù)規(guī)范要求,隨機(jī)抽取分裝后的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)樣品,按照國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 15063-2020《復(fù)合肥料》標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的方法,進(jìn)行均勻性和穩(wěn)定性檢驗(yàn)。其中總氮采用蒸餾后滴定法測定,最小取樣量0.5g;總五氧化二磷、水溶性磷和有效磷采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-OES)測定,最小取樣量為0.5g;氧化鉀采用水提取電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定,最小取樣量為0.5g;硝基氮采用氮試劑重量法,最小取樣量2g;氯離子采用自動電位滴定法測定,最小取樣量為5g;總鈣總鎂和總硫按照標(biāo)準(zhǔn)GB/T19203-2003《復(fù)混肥料中鈣、鎂、硫含量的測定》進(jìn)行酸溶前處理,采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-OES)測定,最小取樣量為0.5g結(jié)果表明,該系列標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)均勻性、穩(wěn)定性良好。

該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)自定值日期起,有效期暫定3年。研制單位將繼續(xù)跟蹤檢測該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的穩(wěn)定性,有效期內(nèi)如發(fā)現(xiàn)量值變化,將及時通知用戶。

 

四. 溯源性及定值方法

復(fù)合肥料中多種技術(shù)指標(biāo)分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用多個實(shí)驗(yàn)室聯(lián)合定值方式進(jìn)行賦值。定值方法和最小取樣量下表列出。通過使用滿足計量學(xué)特性要求的測量方法和計量器具,保證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)特性量值的溯源性。

 

   

特性

定值方法

最小取樣量

依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)

總氮

蒸餾后滴定法

0.5g

GB/T8572-2010

自動定氮儀法

0.5g

GB/T22923-2008

總磷(五氧化二磷計)

王水-高氯酸消解-重量法

王水-高氯酸消解-ICP

0.5g

NY/T2541-2014

總鉀(氧化鉀

沸水提取-ICP

沸水提取-四苯硼酸鉀重量法

0.5g

GB/T15063-2020

GB/T8574-2010

NY/T2540-2014

硝態(tài)氮

氮試劑重量法

2.0g

GB/T15063-2020

GB/T3597-2002

NY/T1116-2014

紫外分光光光度法

1.0g

氯離子

水溶解-自動電位滴定法

水溶解-返滴定法

5.0g

GB/T15063-2020

GB/T24890-2010

有效磷(五氧化二磷計)

EDTA提取-ICP-OES

EDTA提取-磷鉬酸喹啉重量法

0.5g

GB/T 15063-2020

GB/T 8573-2017

水溶性磷(五氧化二磷計)

水超聲提取-ICP-OES

水研磨-磷鉬酸喹啉重量法

0.5g

GB/T 15063-2020

GB/T 8573-2017

有效鈣

檸檬酸提取-ICP-OES

檸檬酸提取-容量法

1.0g

GB/T15063-2020

GB/T19203-2003

有效鎂

檸檬酸提取-ICP-OES

檸檬酸提取-容量法

1.0g

GB/T15063-2020

GB/T19203-2003

總鈣

硝酸-高氯酸消解-ICP-OES

硝酸-高氯酸消解-AAS

硝酸-高氯酸消解-容量法

0.5g

GB/T19203-2003

總鎂

硝酸-高氯酸消解-ICP-OES

硝酸-高氯酸消解-AAS

硝酸-高氯酸消解-容量法

0.5g

GB/T19203-2003

總硫

硝酸-高氯酸消解-ICP-OES

硝酸-高氯酸消解-重量法

硝酸-高氯酸消解-比濁法

0.5g

GB/T19203-2003

 

說明:

1. AAS      原子吸收光譜

2. ICP-OES  電感耦合等離子發(fā)射光譜

 


 

五. 包裝、儲存及使用

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)以聚乙烯封裝,每瓶80g,在避光、清潔、室溫20-25)處保存;打開和使用過程中嚴(yán)格防止玷污,特別是干燥的環(huán)境注意防止靜電。規(guī)定最小取樣量按照定值表中列出,使用時請不要低于該取樣量。


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