Anti-Lamin A+C [LASS2D9] 試劑ESG012

Anti-Lamin A+C [LASS2D9] 試劑ESG012

該小鼠IgG3 kappa單克隆抗體識別人和小鼠Lamin A + C。

強調：

• 與人和小鼠lamin A + C反應
• 適用于蛋白質印跡，免疫細胞化學，免疫組織化學和免疫熒光應用

薄層A和C是核層的主要成分，核層是位于核包膜（NE）核面上的薄蛋白網。薄層為NE提供結構完整性，并參與核生物學的許多其他方面，包括轉錄和染色質組織。核纖層蛋白A和C 通過交替剪接來自LMNA基因，并且大多數成年組織表達至少一種同種型。由于LMNA基因與多種人類疾病有關，因此已被廣泛研究。LMNA的突變與12種不同的疾病有關，包括Emery-Dreifus肌肉營養不良，擴張型心肌病，Dunnigan型部分脂肪營養不良和Hutchinson-Gilford早衰綜合癥。

技術指標

數據

蛋白質印跡

LASS2D9抗體的蛋白質印跡分析。在SDS-PAGE凝膠上分離人（Hela）和小鼠（C2C12，小鼠成年成纖維細胞（MAFs））細胞系細胞的全細胞裂解液，轉移至硝酸纖維素膜上并用LASS2D9抗體印跡。將膜在封閉緩沖液（5％脫脂奶粉重懸于0.1％Tween和1X PBS）中封閉過夜。一抗和二抗都在封閉緩沖液中稀釋。lamin A的預測分子量為74 kDA，lamin C的預測分子量為65 kDa。LMNA null MAF中不存在條帶表明該抗體特異性識別LMNA基因的產物。

小鼠小腸的免疫熒光染色。

將成年C57BL / 6小鼠的小腸轉移至OCT化合物中，并在液氮中冷凍。將組織冰凍切片固定在10％中性福爾馬林緩沖液中，進行透化，并用抗lamin A + C LASS2D9抗體染色。

使用LASS2D9抗體對人（Hela）和小鼠（C2C12）細胞系進行免疫熒光染色。

將細胞固定在4％PFA（上圖和下圖）或冷甲醇（中圖）中，并用小鼠單克隆LASS2D9抗體標記。

小鼠單克隆LASS2D9抗體特異性檢測層粘連蛋白A和層粘連蛋白C.

（A）用甲醇固定野生型小鼠成年成纖維細胞（MAFs LMNA + / +）和LMNA-null MEFs（MAFs LMNA-/-）（下圖），并用LASS2D9小鼠單克隆抗體進行免疫熒光染色。（B）將穩定表達mEos2-lamin A（上圖）或mEos2-lamin C（2）（下圖）的LMNA小鼠成年成纖維細胞固定在冷甲醇中，并用LASS2D9抗體（洋紅色）染色。各個LMNA同種型的表達以綠色顯示。細胞核用赫斯特（Hoechst）復染。在LMNA無效的MEF中，LASS2D9抗體染色信號丟失。用表達lamin A或lamin C的構建體拯救LMNA空細胞可恢復LASS2D9抗體信號，強烈暗示LASS2D9特異性檢測LMNA基因的產物。