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雙熒光素酶檢測實驗

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　　一、實驗介紹

　　通過螢光素酶和其底物這一生物發光體系，可以非常靈敏、高效地檢測基因的表達。通常把感興趣基因的轉錄調控元件或5’啟動子區克隆在luciferase的上游，或把3’-UTR區克隆在luciferase的下游等，構建成報告基因(reporter gene)質粒。然后轉染細胞，用適當藥物等處理細胞后裂解細胞，測定螢光素酶活性。通過螢光素酶活性的高低來判斷藥物處理等對目的基因的轉錄調控作用。Renilla luciferase相對更多地被用作轉染效率的內參，以消除細胞數量和轉染效率的差異。

　　

二、實驗目的

　　1．檢測基因靶向性；

　　2．檢測啟動子調控。

　　

三、實驗步驟

　　

四、實驗結果展示

　　我司使用的雙熒光素酶載體，以螢火蟲熒光素酶為內參

　　

五、送樣運輸要求：

　　活細胞樣本常溫運輸，細胞信息，不接收凍存樣本。