2017 年 10 月 23 日，由 Alexion 制藥公司研發(fā)的單克隆抗體藥物 Soliris（商品名：Ecolizumab），被 FDA 批準擴展適應癥，用于治療抗乙酰膽堿受體（AChR）抗體陽性的全身型重癥肌無力（gMG）成年患者。

這是該藥物被 FDA 批準的第三個適應癥，也是目前可用于治療重癥肌無力的第二個單克隆抗體藥物。

Soliris 是一種重組人源化單克隆 IgG2/4κ 抗體，由兩條 448 氨基酸重鏈和兩條 214 氨基酸輕鏈組成，分子量接近 148 kDa。

該藥物的有效成分為補體蛋白 C5 的抗體，通過特異性結(jié)合補體蛋白 C5，抑制其裂解至 C5a 和 C5b，并防止終端補體復合物 C5b-9 的生成，從而發(fā)揮免疫抑制的作用。

之前靶向 CD20 的利妥昔單抗（rituximab）是早應用于 MG 的單克隆抗體藥物，然而該藥物僅針對 MG 中 Mu-SK 及 AChR 雙抗體陽性的患者，而該類型患者僅占 AChR 抗體陽性患者的 40% 左右，適用人群十分有限。（小范穿越前有可以能就不在這 40% 的適用人群范圍內(nèi)）

相比而言，Soliris 可用于 AChR 抗體陽性的 MG 患者，而該類型的患者約為全部 MG 患者的 80%-90%。因此，Soliris 的獲批上市對于重癥肌無力的治療無疑具有里程碑式的意義。

近年越來越多的抗體藥物問世，拯救無數(shù)類似小范這樣的“絕癥”患者。據(jù)統(tǒng)計，近四年來，美國平均每年有 10 個新單抗產(chǎn)品獲批上市，而且創(chuàng)新品種不斷出現(xiàn)，雙特異性抗體、抗體偶聯(lián)藥物以及納米抗體都有獲批，提升了抗體的靶向能力和殺傷力。這些創(chuàng)新型抗體在范圍內(nèi)，從技術到應用都還處于早期階段，國內(nèi)生物制藥企業(yè)與國外生物制藥企業(yè)的差距也在變小。
無論是做單抗創(chuàng)新藥還是生物類似藥，高分辨率的抗體表征都是至關重要的，而抗體結(jié)構的復雜性，使得電荷異構體的表征挑戰(zhàn)越來越高。但是，

只要思想不滑坡，辦法總比困難多。

色魔 ThermoFisher 家就有一對 CP,在分離電荷異構體時有著*的優(yōu)勢,
 

ProPac Elite WCX+CX-1 Buffer
 

這對 CP 是基于 LC-MS 的色譜柱和緩沖液組合，請看幾組圖：
 

1.分析 IgG1

ProPac Elite WCX+CX-1 Buffer 平臺方法

 

ProPac Elite WCX 5um 4X150mm 色譜柱在 CX-1 pH Buffer 體系下,

可以在同一個梯度 20 分鐘內(nèi),完成利妥昔單抗（可治療重癥肌無力）、曲妥珠單抗、英夫利昔單抗、蘇金單抗的酸堿變異體分析。

2?分析 IgG4

ProPac Elite WCX+CX-1 Buffer
 

ProPac Elite WCX 5um 4X150mm 色譜柱在 CX-1 pH Buffer 體系下,

可以在 16 分鐘內(nèi),高分辨率的分離 IgG4 的酸堿變異體

3.分析雙功能抗體

ProPac Elite WCX+CX-1 Buffer
 
 

ProPac Elite WCX 5um 4X150mm 色譜柱在 CX-1 pH Buffer 體系下，

可以在 16 分鐘內(nèi)，將不同輕重鏈結(jié)合的抗體分離出來。

4.分析 ADC

ProPac Elite WCX+CX-1 Buffer
 
 

ProPac Elite WCX 5um 4X150mm 色譜柱在 CX-1 pH Buffer 體系下，

可以在 16 分鐘內(nèi)，同時將 NIST Mab 與 NIST MAb-AF488 的酸堿變異體分開

要是當年小范能遇到單抗藥，
也許用上藥就不會死，
不死也就不會穿越，
不穿越小編也就看不到《慶余年》了......

但是，若是能有更多的重癥肌無力患者，因新型抗體藥而獲得新生，看不看《慶余年》又如何？
 

注：

1. 圖片來源于網(wǎng)絡

2?相關產(chǎn)品內(nèi)容節(jié)選自“賽默飛色譜與質(zhì)譜中國”公眾號之“四小名助”