當前位置:深圳市魅羅科技有限公司>>靶向聚合物>>靶向多肽>> 1259384-47-8 LPAGEKPEEGEPVLHVEAEPGFTARDKE
TGRAKRRMQYNRR 216867-99-1 細菌靶向多肽
Z-VDVAD-FMK 210344-92-6 caspase-2 抑
YFPGQFAFS 676367-27-4 CMKLR1激動劑/多肽
SLIGRL-NH2 171436-38-7 PAR-2激動劑/多肽
Pyr-RTKR-AMC 155575-02-3 酶熒光底物多肽
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50mg |
---|---|---|---|
主要用途 | 科學研究 |
1259384-47-8 LPAGEKPEEGEPVLHVEAEPGFTARDKE
產品信息
中文名稱: 抗腫瘤試劑
英文名稱: Synstatin (92-119)
品牌:魅羅科技(MeloPEG)
結構
CAS號:1259384-47-8
分子量:3032.27
分子式:C133H207N35O46
序列縮號:LPAGEKPEEGEPVLHVEAEPGFTARDKE
三字母序列:Leu-Pro-Ala-Gly-Glu-Lys-Pro-Glu-Glu-Gly-Glu-Pro-Val-Leu-His-Val-Glu-Ala-Glu-Pro-Gly-Phe-Thr-Ala-Arg-Asp-Lys-Glu
純度:95%
注意事項
保持干燥
存儲條件
-20℃以下冰凍、干燥
1259384-47-8 LPAGEKPEEGEPVLHVEAEPGFTARDKE
應用
Synstatin (92-119) 是一種抗腫瘤肽,具有抑制血管生成和癌細胞侵襲的作用。該肽通過下調整合素 αvβ3 的活性來減少腫瘤微環(huán)境中血管生成生長因子的激活,特別是 VEGF (血管內皮生長因子) 和 FGF-2 (成纖維細胞生長因子-2)。
作用機制
整合素 αvβ3 下調:Synstatin (92-119) 針對性地抑制整合素 αvβ3 活性。整合素 αvβ3 是血管生成過程中內皮細胞黏附和遷移的重要受體。其活性降低后,內皮細胞的黏附和擴展受限,從而抑制新生血管的形成。
抑制 VEGF 和 FGF-2 激活:VEGF 和 FGF-2 是促血管生成的關鍵生長因子,直接參與腫瘤周圍新生血管的生成。Synstatin (92-119) 能有效降低這些生長因子的活性,進而阻止腫瘤供血,從而抑制腫瘤生長和擴散。
相關目錄:
Casein Kinase 2 Substrate Peptide 酪蛋白激酶II肽底物
Hemokinin 1 (mouse) 血激肽1
BIM-26226 蛙皮素受體拮抗劑多肽
Ac-DPMSSTYIEELGKREVTIPPKYRELLA-NH2 鈣蛋白酶 (calpain) 抑制劑
ATWLPPR Peptide 特異性VEGFR2 KDR 拮抗劑
WKKELRDAYREAQQLVQRVPKMKNKPRS Gβγ 抑制肽
YVMGHFRWDRF 黑素皮質素MC3受體激動劑
PAR-3(1-6) 人源蛋白酶激活受體3
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗證碼
以上信息由企業(yè)自行提供,信息內容的真實性、準確性和合法性由相關企業(yè)負責,化工儀器網對此不承擔任何保證責任。
溫馨提示:為規(guī)避購買風險,建議您在購買產品前務必確認供應商資質及產品質量。