2349354-64-7 CVRARTR（ PD-L1）腫瘤靶向肽

關鍵產品信息

中文名稱： 功能性七肽

英文名稱 :   CVRARTR

品牌：魅羅科技（MeloPEG）

結構

純度：95%

CAS號： 2349354-64-7

分子式：C33H64N16O9S

分子量：861.03

單字母序列：CVRARTR

三字母序列：Cys-Val-Arg-Ala-Arg-Thr-Arg

注意事項

保持干燥

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥

2349354-64-7 CVRARTR（ PD-L1）腫瘤靶向肽

應用

CVRARTR 是一種 PD-L1 拮抗劑，能夠 誘導 PD-L1 內化、下調其表達、恢復 T 細胞活性，并在 腫瘤免疫治liao 和 藥物遞送 領域展現潛在應用價值。

 CVRARTR 在藥物遞送中的作用

(1) 促進靶向藥物遞送：CVRARTR 可作為 特異性識別 PD-L1 的小分子或肽段，與 PD-L1 結合后，可用于 靶向遞送免疫治liao藥物 或 納米藥物載體，提高治療的精準性。通過 共價或非共價結合，CVRARTR 可修飾 納米顆粒、脂質體、聚合物微球等藥物載體，使其優先富集于 高 PD-L1 表達 的腫瘤細胞，提高藥物遞送效率。

(2) 誘導受體介導的內化，促進細胞攝取：CVRARTR 促進 PD-L1 內化的特性，意味著 可攜帶藥物進入細胞內，實現受體介導的內吞作用 (Receptor-mediated endocytosis)。這種機制可用于小分子藥物、siRNA/mRNA、蛋白質等細胞內靶點的治療策略，提高遞送系統的利用率。

(3) 增強腫瘤微環境的免疫激活：CVRARTR通過下調PD-L1，提高 T 細胞的活性，使 免疫系統更加容易識別并攻擊腫瘤，間接提高了免疫治liao藥物（如 PD-1 抗體或 CTLA-4 抗體）的治療效果。通過聯合藥物遞送，可進一步增強 免疫檢查點抑制策略，降低 PD-L1 介導的免疫逃逸。

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