當前位置:深圳市魅羅科技有限公司>>靶向聚合物>>靶向多肽>> Anditixafortide 1821136-83-7 靶向肽
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Pyr-RTKR-AMC 155575-02-3 酶熒光底物多肽
供貨周期 | 現貨 | 規格 | 50mg |
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主要用途 | 科學研究 |
Anditixafortide 1821136-83-7 靶向肽
產品信息
中文名稱: CXCR4 靶向肽衍生物
英文名稱: Anditixafortide (Pentixather)
品牌:魅羅科技(MeloPEG)
結構
CAS號:1821136-83-7
分子量:1347.26
分子式:C60H79IN14O14
序列號:cyclo(Nal-Gly-(3-I-d-Tyr)-(N-Me-Orn(AMBA-DOTA)))
純度:95%
注意事項
保持干燥
存儲條件
-20℃以下冰凍、干燥
Anditixafortide 1821136-83-7 靶向肽
應用
Anditixafortide(也稱為 Pentixather)是一種 CXCR4 靶向肽衍生物,廣泛應用于內放射治liao(RIT)作為載體分子。CXCR4 受體是一種跨膜蛋白,廣泛表達于多種癌細胞(包括乳腺癌、肺癌、骨髓瘤等)上,并與腫瘤的侵襲性、轉移性和預后密切相關。CXCR4 的高表達使 Anditixafortide 成為一種理想的靶向腫瘤細胞的分子工具。
Anditixafortide 的特點與機制
特異性靶向 CXCR4:Anditixafortide 通過高親和力結合 CXCR4 受體,從而實現對腫瘤細胞的靶向。CXCR4 通常與腫瘤細胞的生長和擴散有關,靶向 CXCR4 可限制腫瘤細胞的轉移性擴散。
放射性同位素的載體:Anditixafortide 可與放射性同位素(如釔-90、镥-177)結合,形成一個靶向性強的 RIT 復合物。在 RIT 中,這種復合物將放射性同位素精確傳遞至腫瘤細胞內部,從而通過局部輻射殺死腫瘤細胞并減少對周圍健康組織的損傷。
增強治療效果:Anditixafortide 的 CXCR4 靶向特性顯著提高了 RIT 的效果,通過減少放射性劑量并集中在腫瘤區域,從而在降低毒性的同時實現有效的治療。
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