DSPE-Hyd-PEG-SH/Thiol/HS | HS/Thiol/SH-PEG-Hyd-DSPE

關鍵產品信息

中文名稱：磷脂-腙鍵-聚乙二醇-氨基

簡稱  : DSPE-Hyd-PEG-SH

品牌：魅羅科技（MeloPEG）

結構

純度：95%

注意事項

保持干燥

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥

DSPE-Hyd-PEG-SH/Thiol/HS | HS/Thiol/SH-PEG-Hyd-DSPE

應用

DSPE-Hyd-PEG-NH2 是一種多功能納米材料，結合了 DSPE 磷脂、pH 響應性的腙鍵（Hyd）、聚乙二醇（PEG）鏈和末端的氨基（NH2）基團。該材料的設計賦予其在生物醫學領域的多種應用潛力，特別是在智能藥物遞送和表面功能化方面。

腙鍵（Hyd）: 具有pH響應性，可在特定的pH條件下發生斷裂，這使得DSPE-Hyd-PEG-SH能夠在特定的生理環境（如腫瘤微環境或溶酶體內的酸性環境）下釋放其負載的藥物。

硫醇（SH）: 硫醇功能團可以與其他分子通過二硫鍵形成穩定的共價結合，允許該化合物與其他分子（如靶向配體或探針）進行化學連接，從而增強靶向能力和功能。

以下是其在靶向治療中的應用實例：

1. 癌癥靶向治療

背景: 癌細胞通常存在酸性微環境（pH值較低），例如在腫瘤內部或腫瘤周圍的組織中。利用腙鍵的pH響應性，可以設計出在這些酸性環境下釋放藥物的載體。

應用實例

藥物遞送系統: 利用DSPE-Hyd-PEG-SH構建的脂質體可以將抗癌藥物包裹在內。在腫瘤微環境的酸性條件下，腙鍵會發生斷裂，釋放包裹的藥物。這種機制確保了藥物在腫瘤組織中的高濃度，同時減少了對健康組織的副作用。

腫瘤靶向藥物釋放: DSPE-Hyd-PEG-SH脂質體還可以表面修飾靶向分子（如抗體或腫瘤靶向配體），實現對腫瘤細胞的精準靶向。腙鍵在腫瘤酸性環境中斷裂后，藥物會釋放到腫瘤內部，從而提高治療效果。

2. 溶酶體靶向治療

背景: 溶酶體內的pH值通常較低（酸性），而許多藥物遞送系統可以通過這種酸性環境來觸發藥物釋放。

應用實例

抗病du藥物遞送: DSPE-Hyd-PEG-SH 脂質體可以用來包裹抗病du藥物。溶酶體內部的酸性環境會觸發腙鍵的斷裂，從而在溶酶體內釋放藥物，提高對病毒感染細胞的治療效果。

遺傳疾病治療: 對于某些遺傳疾病（如囊性纖維化或代謝紊亂），可以利用DSPE-Hyd-PEG-SH的pH響應性來靶向病變細胞的溶酶體，釋放治療性基因或酶。

3. 局部炎癥治liao

背景： 局部炎癥區域通常伴隨有局部酸性環境。利用pH響應性系統可以在炎癥區域實現藥物的精準釋放。

應用實例

抗炎藥物遞送: 將抗炎藥物包裹在DSPE-Hyd-PEG-SH脂質體中，可以通過腙鍵的pH響應性，在炎癥區域釋放藥物，緩解炎癥癥狀。PEG的引入提高了藥物在體內的穩定性和循環時間。

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