PLGA-PEG-NGR/Asn-Gly-Arg 多肽NGR

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關鍵產品信息

中文名稱：聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-多肽NGR

簡稱  : PLGA-PEG-NGR

品牌：魅羅科技（MeloPEG）

多肽結構：

純度：95%

多肽分子量：345.35

多肽分子式: C12H23N7O5

多肽單字母：NGR

多肽三字母：Asn-Gly-Arg

注意事項

保持干燥

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥

應用

PLGA-PEG-NGR 系統通過結合聚乳酸-羥基乙酸共聚物（PLGA）、聚乙二醇（PEG），以及 NGR（Asn-Gly-Arg）肽，為腫liou治療提供了一種高度靶向的藥物遞送平臺。NGR肽特別適用于靶向腫瘤血管系統，因為它能夠特異性地結合到腫瘤細胞和腫瘤相關血管的CD13/aminopeptidase N受體上。這一靶向機制對于癌癥治療尤其有價值，因為它可以增強治療劑對腫瘤的直接作用，同時最小化對正常組織的損傷。

NGR肽的靶向特性

CD13受體的靶向： CD13 是一種在多種腫瘤類型中過表達的酶，尤其在腫瘤血管內皮細胞中高度表達。NGR肽可以特異性地識別并結合到表達CD13的細胞，提供了一種有效的途徑來將治療劑直接輸送到腫瘤組織。

增強藥物遞送的精確性： 通過特異性靶向腫瘤血管，NGR可以幫助將藥物集中在腫瘤區域，從而增加藥物的局部濃度，提高治療效果，并降低系統性副作用。

PLGA-PEG-NGR在靶向腫瘤血管系統中的應用

化liao藥物遞送： PLGA-PEG-NGR 可用于攜帶化liao藥物直達腫瘤位置。通過靶向腫瘤血管，這些藥物可以更有效地殺死腫瘤細胞，同時減少對周圍健康組織的毒性影響。

基因治療和RNA干擾： 該系統也可以用來遞送基因治療劑或小干擾RNA（siRNA），以調節腫瘤細胞的基因表達，從而抑制腫瘤生長和轉移。

放射性同位素和光動li治療劑遞送： NGR的靶向能力使其成為遞送放射性同位素和光動li治療劑的理想選擇，這些治療劑需要精確地集中在腫瘤區域以最大限度地增加其治療效果。

抗血管生成療法： 抗血管生成治療旨在抑制腫瘤的血管新生，剝奪腫瘤的養分和氧氣供應。NGR肽的靶向特性可以用來確保抗血管生成劑直接作用于腫瘤血管，提高治療效率。

疫苗遞送： 對于腫瘤疫苗，PLGA-PEG-NGR系統可以幫助將疫苗成分靶向到腫瘤微環境，激發對腫瘤特異性抗原的免疫應答。

PLGA-PEG-NGR/Asn-Gly-Arg 多肽NGR

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